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恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床研究
目的 观察恩替卡韦与阿德福韦酯对乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者甲状腺功能和肝功能的影响.方法 183例乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者随机分为试验组92例与对照组91例.对照组口服阿德福韦酯,每日1次,每次10 mg;试验组口服恩替卡韦,每日1次,每次0.5 mg.2组治疗均持续48周.比较2组治疗前后甲状腺功能及肝功能变化情况.结果 治疗12,24,48周后,试验组乙型病毒性肝炎病毒(HBV)DNA阴转率分别为4.35％(4/92例),8.69％(8/92例),26.09％(24/92例),对照组分别为7.69％(7/91例),9.89％(9/91例),28.57％(26/91例),(P＜0.05).治疗后,试验组谷丙转氨酶(ALT)复常和HBV e抗原(HBeAg)转阴率分别为91.30％(84/92例),26.09％ (24/92例),对照组分别为97.80％(89/91例),28.57％(26/91例),差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后,试验组的ALT为(46.37±3.86)U·L-1,谷草转氨酶(AST)为(52.13±3.86)U·L-1,对照组的ALT为(70.36±12.69)U· L-1,AST为(70.31±11.26)U·L-1 (P ＜0.05).试验组总胆红素(TBIL)为(31.91±5.40)μmol·L-1,Child-pugh评分为(6.04±0.39),对照组的TBIL为(60.37±5.20) μmol·L-1,Child-pugh评分为(6.47±0.38),差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,试验组三碘甲状腺原氨酸(T3)为(1.52±0.40) nmol·L-1,甲状腺素(T4)为(96.37±37.05)nmol·L-1,对照组的T3为(1.02±0.41)nmol·L-1,T4为(78.26±28.34) nmol·L-1,差异有统计学意义(P＜0.05).试验组游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)为(4.23±1.25) pmol·L-1,游离甲状腺素(FT4)为(11.97±2.40) pmol·L-,对照组FT3为(3.16±1.84) pmol·L-,FT4为(9.61±2.23) pmol·L-1,2组差异有统计学意义(P＜0.05).试验组促甲状腺素(TSH)水平为(2.27±1.14) μU·mL-1,对照组的为(3.60±1.21)μU·mL-1 (P ＜0.05).2组死亡原因主要为消化道出血、肝性脑病、细菌感染,试验组死亡率为8.69％(8/92例),对照组死亡率为7.69％ (7/91例,P＞0.05).2组治疗期间均未见耐药、明显药物不良反应及肾功能变化.结论 与阿德福韦酯相比,恩替卡韦对乙型肝炎失代偿性肝硬化患者甲状腺功能及肝功能有更佳的改善作用.
关键词： 恩替卡韦 阿德福韦酯 乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化 甲状腺 肝功能 -
恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床分析
目的 观察恩替卡韦与阿德福韦酯治疗乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者的临床效果.方法 随机抽取本院2016年9月～2018年3月期间诊疗的乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者60例,按照治疗方式的不同,将患者分为对照组和试验组各30例.即对照组患者使用阿德福韦酯单药治疗,试验组患者使用恩替卡韦预阿德福韦酯联合治疗,比较两组患者肝功能指标和转阴率.结果 试验组患者肝功能指标较优于对照组,即两组患者各数据间比较存在统计学意义(P<0.05).试验组患者HBeAG转阴率为40.00％,HBV-DNA转阴率为80.00％;对照组患者HBeAG转阴率为30.00％,HBV-DNA转阴率为60.00％.即两组患者各数据间比较存在统计学意义(P<0.05).结论 在乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化患者治疗中,恩替卡韦与阿德福韦酯治疗模式,可显著改善其肝功能指标,提高患者转阴率,值得推广.
关键词： 恩替卡韦 阿德福韦酯 乙型病毒性肝炎失代偿性肝硬化
