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芋螺镇痛多肽研究进展
芋螺多肽由芋螺毒液管和毒囊内壁的毒腺所分泌,大多数芋螺多肽由10～40个氨基酸残基组成,且富含二硫键,能特异性作用于乙酰胆碱受体(nAChR),及钙、钠、钾等多种离子通道亚型.目前已发现作用于N-型钙通道、nAChR的α9α10亚基、TTX-R钠通道、NMDA受体的芋螺多肽具有很强的镇痛活性,其中N-型钙通道抑制剂ω-MVIIA已于2004年上市.该类镇痛多肽具有相对分子质量小、结构稳定、活性及选择性高等特点.芋螺镇痛多肽不仅会成为镇痛机制等相关神经生物学研究的重要工具,也会为开发新一代无致瘾镇痛药起到重要作用.本文对芋螺镇痛多肽研究的新进展予以评述,着重介绍芋螺镇痛多肽的作用靶位、构效关系及其应用进展.
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新型镇痛多肽Eb1.6的含量及有关物质检测
目的:建立一种适用于新型alpha芋螺镇痛多肽Eb1.6含量及有关物质的分析方法,以及其水分和乙酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法测定Eb1.6原料药中Eb1.6的含量.使用Zorbax XDB-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相A为含0.1％三氟乙酸(TFA)的水,流动相B为含0.1％TFA的乙腈,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,检测波长214 nm,柱温25℃;采用卡尔菲休库仑滴定法及高效液相色谱法测定样品中水分及乙酸含量.结果:3批Eb1.6原料药中Eb1.6含量范围在(98.85±0.63)％～ (99.04±0.33)％之间(按无水物计算),总有关物质含量在0.45％ ～0.84％之间,样品中水分含量在(1.23±0.32)％～(2.23±0.23)％之间,乙酸含量在(11.16 ±0.08)％ ～ (12.66 ±0.03)％之间.结论:该方法快速简便,结果准确可靠,可用于Eb1.6的质量分析.
