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海藻酸-壳聚糖-聚乳酸羟乙醇酸复合微球的制备及其对蛋白释放的调节
目的制备蛋白的海藻酸-壳聚糖-聚乳酸羟乙醇酸(PLGA)复合微球,以增加蛋白药物的包封率、减少突释和不完全释放.方法以牛血清白蛋白为模型药物采用修饰的乳化、醇洗法制备小粒径海藻酸微囊,再以壳聚糖孵育制得海藻酸-壳聚糖双层微囊,并进一步用PLGA包裹制得复合微球.采用微量BCA试剂盒测定蛋白浓度,考察其包封率及释放行为,改变各种制备因素调节微球的释放特性.结果复合微球粒径约30 μm,形态圆整.与单纯PLGA微球相比,包封率由60%-70%上升至80%以上.复合微球在磷酸盐缓冲液的1 h突释量由40%-50%下降至25%以下,在生理盐水中则进一步下降至5%以下.结论海藻酸-壳聚糖-PLGA复合微球提高了蛋白药物的包封率,减少了药物的突释,并可通过调节PLGA比例调节药物的释放.
关键词： 微球 海藻酸 壳聚糖 乳酸-羟乙醇酸共聚物 牛血清白蛋白 -
PLGA微球制备工艺对新城疫病毒稳定性的影响
目的考察乳酸-羟乙醇酸共聚物(PLGA)微球制备工艺对新城疫病毒的稳定性影响,并寻求合适的保护剂以稳定新城疫病毒的活性.方法采用复乳-溶剂挥发法制备PLGA微球,并添加不同的保护剂进行考察.紫外分光光度法测定蛋白浓度,利用红血球凝集反应测定病毒效价.结果涡旋、高速离心和搅拌等剪切力对新城疫病毒的活性影响不大;超声对病毒活性产生一定的影响;有机溶剂对病毒活性的影响大;加保护剂可得到一定的改善.结论制备新城疫病毒的缓释PLGA微球时,宜加冰浴超声,或缩短超声时间,延长超声间隔;选用聚乙二醇6000或羟丙-β环糊精作保护剂可显著稳定病毒活性.如果可避免有机溶剂的使用,将极大地促进新城疫病毒的活性.
关键词： 新城疫病毒 微球 乳酸-羟乙醇酸共聚物 稳定性 -
亲水/亲脂性附加剂对乳酸-羟乙醇酸共聚物微球中蛋白释放的影响
目的考察亲水/亲脂性附加剂对乳酸-羟乙醇酸共聚物(PLGA)微球中蛋白释放的影响.方法采用复乳-溶剂挥发法制备PLGA微球,并添加不同性质的附加剂考察蛋白的释放行为.微量BCA法测定蛋白质量浓度.结果加或不加附加剂对PLGA微球的粒径无显著影响,对微球包封率的影响较大.加入羟丙β-环糊精使蛋白从PLGA微球的释放明显增加;硬脂酸则使蛋白释放明显减缓;聚乙二醇则对蛋白释放有一定的阻滞作用.它们的扫描电镜图发生了相应的改变.结论加入亲水/亲脂性附加剂可修饰PLGA微球中蛋白的释放.
关键词： 乳酸-羟乙醇酸共聚物 微球 附加剂 牛血清白蛋白
