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非转移去势抵抗性前列腺癌治疗新药——apalutamide
Apalutamide是一种口服的雄激素受体抑制剂,美国食品药品监督管理局批准其用于治疗非转移去势抵抗性前列腺癌患者.Apalutamide常见的不良反应包括皮疹、腹泻、疲劳、恶心、呕吐、高血压、血尿和骨折等.本文对apalutamide的药理作用、药物代谢动力学、临床评价、安全性、用法用量及药物相互作用等进行综述,旨在为临床用药提供参考.
关键词: apalutamide 非转移去势抵抗性前列腺癌 药理作用 -
治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌新药:apalutamide
apalutamide是一种由杨森制药公司研发的第二代非甾体类雄激素受体抑制剂.2018年2月14日,美国食品和药物管理局批准apalutamide用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌.本文主要介绍其药理作用、药动学、临床研究及安全性.
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治疗前列腺癌新药——阿帕鲁胺(apalutamide)
阿帕鲁胺(apalutamide)是第2代非甾体雄激素受体抑制药,用于治疗非转移性去势抵抗前列腺癌,由美国加利福尼亚大学首先研制,2009年授权美国Aragon制药公司独家开发,该公司于2013年8月被美国强生公司收购,由其子公司杨森制药公司负责研制、新药上市报批、生产及销售.2017年12月23日杨森制药公司向美国食品药品管理局(FDA)提交新药上市申请,获得FDA优先审评资格,于2018年2月14日获FDA批准上市,商品名为Erleada(R).该文对Apalutamide的非临床和临床药理毒理学、临床研究、不良反应、适应证、剂量与用法、用药注意事项及知识产权状态和国内外研究进展等情况进行介绍.
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治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌新药apalutamide
apalutamide为雄性激素受体抑制药,是首个口服治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌的药物,于2018年2月获美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市.本文概述了其基本信息、药理学、药物相互作用、临床试验和安全性评价,旨在为医生和患者提供有益的参考.
关键词: apalutamide 前列腺癌 雄性激素抑制药