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苦豆草中总生物碱含量测定
目的寻求一种简便实用的苦豆草总生物碱含量测定方法.方法用pH=5.6的醋酸-醋酸钠缓冲液提取苦豆草中的总生物碱,总生物碱在pH=7.6的溶液中与溴麝香草酚蓝形成离子对,氯仿萃取后在422nm处用紫外分光光度法进行含量测定.结果线形范围0~13.60μg*ml-1.苦参碱的平均回收率为98.57%,RSD=1.92%.结论测定结果表明提取完全、方法简便、重现性好、结果准确,优于药典采用的氨水碱化后氯仿提取总生物碱的含量测定方法.
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苦豆籽胶囊的含量测定
苦豆籽系槐科植物苦豆子(Sophra alopecaroides L)的成熟种子.从苦豆籽中分离得到了20余种生物碱,具有广泛的生理活性,药用价值很高.苦豆子总生物碱的含量测定有重量法、酸碱滴定法等,因苦豆子中生物碱结构多属于喹啉联啶类衍生物,可在pH 7.6的缓冲液中与溴麝香草酚蓝形成离子对,经氯仿提取后于420nm进行比色测定.我们采用这种酸性染料分光光度法进行了苦豆籽胶囊中总生物碱的含量测定,为其质量标准的测定提供了依据.
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前列腺-Ⅱ直肠栓的制备及质量控制
目的研制前列腺-Ⅱ直肠栓并建立制剂的含量测定方法.方法以苦豆子总生物碱(Total Alkaloid of Sophora alopecuroides, TASa)为主药,并采用酸性染料分光光度法测定TASa的含量.结果 TASa的线性范围为0.14~15.4 mg·L-1,RSD≤2.5%,氧化苦参碱对照品的加样回收率为100.7%~101.8%.结论该制剂的配制及质量控制方法是可行的.