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红蓝光联合清热暗疮丸治疗寻常型痤疮临床观察
目的:研究红蓝光联合清热暗疮丸治疗寻常型痤疮的临床疗效.方法:共观察90例寻常型痤疮患者,治疗组红蓝光联合清热暗疮丸(48例),对照组清热暗疮丸组(42例),治疗结束后对比两组疗效.结果:二者总有效率比较差异有显著性(X2=4.6002,P<0.05)红蓝光联合清热暗疮丸治疗寻常型痤疮可显著提高疗效.结论:红蓝光联合清热暗疮丸治疗寻常型痤疮可显著提高疗效.
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TLC法测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量
目的 采用薄层扫描法(TLC)测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.方法 用薄层扫描法测定;以二氯甲烷-乙酸乙酯-甲醇(4∶3∶0.4)为展开剂,在硅胶GF254薄层板上展开.采用双波长扫描,波长:穿心莲内酯为λs=225 nm,λR=370 nm;脱水穿心莲内酯为λs=254 nm,λR=370 nm,扫描速度:20 mm/s,光束狭缝:6.00mm×0.90 mm,散射参数Sx=3.结果 穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯在0.1～8.0 μg范围内呈较好的线性关系;穿心莲内酯的回收率为99.24%;脱水穿心莲内酯的回收率为101.32%.结论 该法操作简单快速,结果可靠,重复性好,建立了测定清热暗疮丸中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的方法.
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HPLC法测定清热暗疮丸中栀子苷的含量
目的 寻找测定清热暗疮丸中栀子苷含量的可靠方法,以控制产品的质量.方法 高效液相色谱法,乙腈-水(11∶89)为流动相;色谱柱为Diamonsil(钻石)C18柱(250 mm×4.6mm×5 μm),体积流量为1.0mL/min,检测波长为238 nm,采用外标法.结果 栀子苷在9.08μ～105.8 μg范围里呈较好的线性关系;栀子苷的回收率为100.19%.结论 高效液相色谱法操作简单,结果可靠,重复性好,为清热暗疮丸质量控制提供科学依据.
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HPLC 法测定清热暗疮丸中绿原酸的含量
目的：建立 HPLC 法测定清热暗疮丸中绿原酸的含量。方法Thermo U-3000液相色谱系统；ChromeleonTM7工作站；Thermo DAD-3000检测器；Thermo C18（250 mm ×4．6 mm，5μm）色谱柱；流动相：乙腈—0．4％磷酸溶液（14∶86）；流速：1．0 mL ·min －1；柱温：25℃；紫外检测波长327 nm；进样量为10μL。结果绿原酸在2．556～255．6 mg·L －1的范围内呈良好的线性关系（r ＝0．99999）；绿原酸的平均加样回收率为99．8％（n ＝9）；检测限为0．051 mg·L －1；精密度试验 RSD ＝0．039％；重现性实验 RSD ＝0．69％；稳定性实验 RSD ＝0．60％。结论该方法简便、稳定，分离效果好，结果准确，适用于清热暗疮丸中绿原酸的质量控制。
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HPLC法测定清热暗疮丸中绿原酸、栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量
目的 建立HPLC法测定清热暗疮丸中绿原酸、 栀子苷、 穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量.方法色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min-1;柱温:30℃;波长切换时间序列采样:0~7 min为327 nm,7~12 min为238 nm,12~19 min为225 nm,19~40 min为254 nm.结果绿原酸、 栀子苷、 穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯分别在0.188~3.754μg(r=0.9998)、0.164~3.272μg(r=0.9998)、0.020~0.392(r=0.9999)μg和0.039~0.777μg(r=0.9999)范围内线性关系良好.平均回收率分别为99.53%,RSD为1.7%(n=9);99.33%,RSD为1.5%(n=9);99.59%,RSD为1.8%(n=9)和99.46%,RSD为1.5%(n=9).5批清热暗疮丸中绿原酸、 栀子苷、 穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量分别为9.48,8.05,0.92,1.92 mg·g-1.结论该方法准确、 快捷、 可靠,可更好地用于清热暗疮丸的质量控制.
