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复方盐酸阿米洛利片致低钠血症1例
1 病例报告患者男,90岁.因房性心律、心功能不全入院.口服复方盐酸阿米洛利片,每天2次、每次1片,3天后突发烦躁不安、谵妄等精神症状.请精神神经内科会诊,拟诊为低钠血症.急查血钠108 mmol/L,诊断明确.遂停用复方盐酸阿米洛利片,静脉滴注0.9%氯化钠注射液250 ml,每天1次;口服10%氯化钠注射液10 ml,每天3次.连续治疗3天,每天复查血钠分别为113 mmol/L、121 mmol/L、133 mmol/L.3天后精神症状完全消失.
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高效液相色谱法测定复方盐酸阿米洛利片溶出度
目的:建立测定复方盐酸阿米洛利片溶出度的方法.方法:以中国药典2005版溶出度测定第一法,以0.1mol/L盐酸溶液900m1为溶出介质,转速为每分钟100转,采用液相色谱法测定,检测波长为286nm.结果:盐酸阿米洛利在1~100 μg·ml-1时,与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999;氢氯噻嗪在10~1000 μg·ml-1时,与峰面积也呈良好线性关系,r=0.9999.结论:该方法简便、准确,容易操作,可用于该片的溶出度检查.
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光纤药物在位溶出度/释放度监测仪实时监测复方盐酸阿米洛利片体外溶出度
目的:采用光纤化学传感技术实时、在位监测固体制剂体外溶出度的测定并与2000年版中国药典方法比较.方法:应用光纤原位药物溶出度/释放度试验仪,将分支光纤一端连接光源,公共端部探头浸入溶出液;另一端连接检测器,计算机记录并处理数据.结果:本法监测药物溶出的全过程,显示药物实时溶出曲线图,直接提取相关参数,与药典方法比较,无统计学差异(P>0.05).结论:光纤化学溶出度过程监测法能够有效地测定固体药物的体外溶出度,并能真实地反映药物溶出的全过程.