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  • PTEN肿瘤抑制基因和细胞间信号传导研究进展

    作者:王亚明;田增民

    PTEN基因是定位于人染色体10q23.3区段的唯一具有磷酸脂酶活性的肿瘤抑制基因,它的第5功能外显子编码的氨基酸序列具有双特异性磷酸酯酶活性,其中酯性磷酸酶活性通过负性调节磷酸酰肌醇三磷酸酯信号的传导,抑制肿瘤细胞的增殖能力;而蛋白磷酸酶活性通过负性调节FAK/P130Cas和整合素相关激酶信号的传导,在整合素介导的细胞黏附、迁移和转移过程起抑制作用,终通过引起细胞周期G1期阻滞、促进凋亡和抑制细胞非锚定性生长能力来发挥肿瘤抑制效应的.近来研究发现,其还在多种细胞信号传导中起作用.

  • PTEN肿瘤抑制基因对神经干细胞增殖的调节

    作者:朱志立;肖岚

    目前对神经干细胞增殖的调控机制还不够了解.作为一个肿瘤抑制基因,PTEN通过反向调节类脂第二信使的信号传导过程实现对肿瘤的抑制作用,而PTEN突变导致的功能减弱可引起PIP3的显著升高和AKT信号活化的增强,进而导致细胞凋亡的抑制、细胞过度增殖和肿瘤形成.近一系列体内外研究发现PTEN突变可导致神经干细胞的细胞周期缩短和凋亡减少,提示PTEN对神经干细胞的增殖有负向调节作用.

  • PTEN基因对人恶性黑色素瘤细胞克隆株VEGF的影响

    作者:郑江红;林子豪;吴宏;杨松林;潘宝华;赵耀中

    目的:研究肿瘤抑制基因-PTEN诱导表达后对人恶性黑色素瘤(malignant melanoma,MM)细胞株SK-MEL-31 VEGF变化的影响,为进一步研究该基因在MM细胞信号传导中的地位和分子生物学作用打下基础.方法:应用分子生物学、免疫学和病理学等技术,研究PTEN基因、反义PTEN基因转染人MM细胞株SK-MEL-31前后细胞内血管内皮生长因子(Vascularend othelial growth factor,VEGF)VEGF的表达情况.结果:发现PTEN基因转染人MM细胞株SK-MEL-31经诱导表达后细胞内VEGF表达明显减少,而转染反义PTEN基因的细胞,其VEGF表达无明显变化.结论:PTEN基因的表达影响MM细胞侵袭和转移等肿瘤病理生物学行为,与细胞内VEGF的变化相关.

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