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头颈部多发性Kimura病的临床与病理分析
Kimura病是临床少见的一种主要累及头颈部浅表淋巴结和软组织的局部慢性肉芽肿性病变.该病由Kim等[1]于1937年以"嗜酸性细胞增多性淋巴肉芽肿"首次报道并予论述.1948年,Kimura等[2]以"伴有淋巴组织增生的特殊肉芽肿"对本病作了较系统的描述,故本病又叫金氏病或木村病.该病病因不明、临床少见,因此临床医生对该病往往认识不足,临床易误诊且复发率高.本文整理2006年7月至2009年3月期间中山大学第五附属医院和中山大学附属第二医院口腔颌面外科收治的经病理证实的头颈部多发性Kimura病共7例,将其临床诊断、治疗过程、病理特点与预后报道如下.
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树突状细胞与支气管哮喘
支气管哮喘的特点是气道高反应性( AHR)、嗜酸性细胞增多性肺部炎症和 IgE分泌过高.树突状细胞( DC)是目前已知的功能强的一类职业性抗原递呈细胞,其大特点是能刺激初始型 T细胞( naive T cells)增殖和分化,故 DC是体内免疫反应的始动者,在哮喘 Th2型反应的发生、发展及持续过程中起重要作用.
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脉络膜血管淋巴样增生伴嗜酸性细胞增多一例
患者男,45岁.22 d前自觉左眼发痒,轻微疼痛伴眼前黑影,视物变形,视力下降,本院门诊以原发性视网膜脱离收入住院.患者曾患支气管哮喘,但胸部X光照片正常.眼部检查:右眼视力1.2,内、外眼正常.左眼视力0.3,针孔0.3,不能矫正,眼前节正常,玻璃体轻度混浊.