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苯乙酸联合化疗药物对Hep-2细胞凋亡及Bax表达的影响
目的 初步探讨苯乙酸联合化疗药物促喉癌细胞凋亡的可能机制.方法 体外培养Hep-2细胞,将苯乙酸 (phenylacetate,PA)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)、顺铂(CDDP)及PA分别联合5-Fu、CDDP,5组药物作用于Hep-2细胞244小时,以无用药Hep-2细胞做为对照组,进行吖啶橙染色,分别检测喉癌细胞凋亡百分率,同时通过Bax免疫组织化学染色,观察Hep-2细胞中Bax的表达.结果 ①单一用药组及联合用药组与对照组相比,细胞凋亡百分率明显高于对照组(P<0.05),联合用药组与单一用药组相比,细胞凋亡百分率高于单一用药组(P<0.05):②单一用药组及联合用药组与对照组相比,Bax蛋白表达水平明显高于对照组(P<0.05),联合用药组与单一用药组相比,Bax蛋白表达水平明显高于单一用药组(P<0.05).结论 ①PA联合5-Fu、CDDP对喉癌细胞的作用与单一化疗药物组比,具有明显促进细胞凋亡的作用;②PA联合CDDP、5-Fu抗喉癌细胞的机制与凋亡有关;③PA联合5-Fu、CDDP促进Hep-2细胞凋亡的机制可能与促进促凋亡基因Bax蛋白的表达有关.
关键词： 喉肿瘤 苯乙酸酯类 抗肿瘤联合化疗方案 细胞凋亡 bcl-2-相关X蛋白质 -
苯乙酸对胶质瘤C6细胞凋亡的影响及其机制
目的:观察苯乙酸(PA)对胶质瘤C6细胞凋亡的影响及机制,为其临床应用提供理论基础.方法:体外培养胶质瘤C6细胞经PA诱导分化后,TUNEL检测细胞凋亡,免疫细胞化学检测bcl-2、bax和caspase-3蛋白表达.结果:PA 0(对照)、2.5和5.0 mmol?L-1分别作用C6细胞24 h后,细胞凋亡率(%)分别为2.5±0.2、10.3±0.5和20.6±1.1;作用72 h后,细胞凋亡率(%)分别为2.7±0.3、24.9±0.7和42.0±1.7,随PA浓度和作用时间的增加,细胞凋亡率增加,不同浓度和不同作用时间细胞凋亡率组间比较差异均有显著性(P<0.05).在C6细胞中,bcl-2、bax和caspase-3的表达水平分别为0.275±0.022、0.214±0.019和0.149±0.004,PA 5.0 mmol?L-1作用72 h后表达水平分别为0.244±0.024、0.399±0.030和0.206±0.033.PA作用前后bcl-2表达水平比较差异无显著性(P>0.05),bax和caspase-3表达水平差异均有显著性(P<0.01).结论:PA对胶质瘤C6细胞具有诱导凋亡作用,并呈时间及剂量依赖性;PA诱导凋亡的机制与bax和caspase-3表达上调有关.
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苯乙酸对胶质瘤C6细胞中c-myc和Caspase-3表达的影响
目的 观察诱导分化剂苯乙酸(phenylacetate,PA)对c-myc和Caspase-3表达的影响,探讨PA诱导胶质瘤C6细胞凋亡的机制.方法 体外培养胶质瘤C6细胞,实验组给予PA浓度5.0mmol /L诱导72h,对照组不用PA,分别用免疫细胞化学检测c-myc和Caspase-3的表达,图像分析比较表达水平的差异.结果 免疫细胞化学检测,两对照组和实验组中c-myc的表达分别为0.214±0.013和0.153±0.007,Caspase-3的表达分别为0.149±0.004和0.206±0.033.结论 PA能够下调c-myc的表达和增强Caspase-3的表达,其诱导胶质瘤C6细胞凋亡的机制可能与此有关.
