首页 > 文献资料
-
儿童皮肤性肥大细胞增生病12例临床与组织病理分析
目的 归纳总结儿童皮肤性肥大细胞增生病的临床及组织病理特点.方法 回顾性分析2012年1月—2014年12月苏州大学附属儿童医院皮肤科诊治的12例儿童皮肤性肥大细胞增生病患儿的临床资料和组织病理学检查结果.结果 皮损多表现为躯干、近端四肢圆形或类圆形的斑丘疹,部分可见单发结节,面部基本不受累,掌跖受累少见,Darier征部分阳性.组织病理学检查示:真皮浅层可见肥大细胞不同程度浸润,甲苯胺蓝染色阳性.均无皮肤以外的症状体征.结论 根据典型的皮损特点及病理表现可诊断儿童皮肤性肥大细胞增生病.
-
间擦部位肥大细胞增生病
报告1例间擦部位肥大细胞增生病.患者男,16岁.双腋下及腹股沟起多数灰褐色丘疹10年,缓慢发展,无自觉症状.皮肤科检查:双腋下及腹股沟散在较多粟粒大灰褐色扁平丘疹,Darier征阴性.皮损组织病理示真皮乳头部致密梭形肥大细胞浸润,并经甲苯胺蓝染色及免疫组织化学染色证实.诊断为间擦部位肥大细胞增生病.该病国内尚未见报道,国外至今报道5例.
-
以泛发性丘疹为表现的成人肥大细胞增生病
报告成人肥大细胞增生病1例.患者男,74岁.全身泛发粟粒至绿豆大红色丘疹伴轻度瘙痒4年,皮损自行消退后形成褐色色素沉着斑点的同时不断出现新皮损,Darier征阴性,部分皮损呈紫癜样外观.组织病理学显示真皮浅层中等量肥大细胞弥漫浸润,伴部分细胞异形,诊断为肥大细胞增生病.由于其临床表现特殊,皮损与临床所见的皮肤肥大细胞增生病(包括色素性荨麻疹、弥漫型皮肤肥大细胞增生病、持久性发疹性斑状毛细血管扩张等)不同,导致长期不能确诊.该患者在随访过程中出现系统受累.
-
曲尼司特治疗泛发性肥大细胞增生病1例
报告曲尼司特治愈泛发性肥大细胞增生病1例.患儿男,6岁.面部、躯干、四肢广泛分布许多绿豆至黄豆大的斑丘疹和丘疹,部分为小结节或增生性瘢痕样皮损,明显高出皮面,呈圆形、椭圆形或不规则形,大多呈棕红色或棕褐色.组织病理检查示表皮角化过度伴角化不全,真皮浅、中层及附属器周围见致密的肥大细胞和少许嗜酸性粒细胞浸润.诊断为泛发性肥大细胞增生病.单用曲尼司特口服至第110天时,除留有少许点状色素沉着外,面部、躯干、四肢的皮损全部消退.服药期间未见不良反应.停药后随访6个月无复发.
