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大鼠蛛网膜下腔出血后G蛋白信号调节因子5的变化
目的 探讨大鼠蛛网膜下腔出血(SAH)后G蛋白信号调节因子5(RGS5)表达变化与迟发缺血性神经功能障碍(DIND)之间的关系.方法 Sprague-Dawley (SD)大鼠90只,随机分为SAH组(A组,42只)、生理盐水组(B组,42只)和健康对照组(C组,6).A组采用枕大池二次注血法建立SAH模型,B组同法注射等量生理盐水.A、B组分别在二次注血(或生理盐水)后1、3、5、7、9、11、13 d取大脑,每组每时相取6个大脑,行脑组织HE染色观察脑组织病理形态,免疫组化检测RGS5蛋白,原位杂交法检测RGS5 mRNA.C组用以上同样方法观察检测.结果 A组二次注血后3～11d脑组织出现局部缺血梗死的病理形态,组织结构紊乱,间质水肿,神经元变性坏死.与B、C组相比,A组3～11 d RGS5蛋白及RGS5mRNA表达均增多(P＜0.05),第5天增多明显(P＜0.05).结论 SAH后RGS5高表达与DIND的发生密切相关.
关键词： 大鼠 迟发缺血性神经功能障碍 G蛋白信号调节因子5 -
G蛋白信号调节因子5在动脉粥样硬化发展中的作用
动脉粥样硬化是一种慢性炎性疾病,其中易损斑块已被确认为冠状动脉疾病潜在的危险因素.作为G蛋白信号调节蛋白(RGS)家族中的一员,RGS5能负性调节G蛋白信号通路,调控内皮细胞功能和炎性介质的表达,从而增加动脉粥样硬化斑块的稳定性,进而影响动脉粥样硬化的发生、发展.本文将对RGS5与动脉粥样硬化发展中的作用做一综述.
关键词： 动脉粥样硬化 G蛋白信号调节因子5 -
葡萄酒色斑中GNAQ基因突变的研究进展
鸟嘌呤核苷酸结合蛋白q多肽（Guanine nucleotide binding protein q polypeptide，GNAQ）是GTP结合蛋白异源三聚体的组成部分，能够通过结合细胞表面受体介导下游信号通路。近的研究发现，葡萄酒色斑（Port-wine stains， PWS）中GNAQ p.Arg183点突变，可能介导细胞外信号调节激酶（Extracellular signal-regulated kinase，ERK）信号通路。本文对GNAQ基因突变可能介导的下游信号通路，包括丝裂原活化蛋白激酶（mitogen-activated protein kinase，MAPK）、G蛋白信号调节因子5（regulator of G protein signaling 5，RGS5）、蛋白激酶C（protein kinase C，PKC）和YAP等信号通路进行综述。
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RGS5和ATP1B1基因与原发性高血压的相关性研究
目的 探讨中国汉族人群中G蛋白信号调节因子5(RGS5)和ATP1B1基因功能区标签单核苷酸多态性(SNP)与原发性高血压的相关性及变异位点间的交互作用.方法 选择启动子、外显子和3'UTR区符合小等位基因频率在中国北京汉族人群中>5%、R2 ≥0.80的SNP.对906例原发性高血压患者(EH组)进行SNP位点的基因分型,以性别和年龄与EH组匹配的894名血压正常者作为正常对照组.观察不同基因型和等位基因频率在EH组和对照组中的分布,并采用MDR软件分析各位点之间的交互作用.结果 终3个标签SNP入选.EH组与对照组SNP位点基因型分布和等位基因频率比较差异无统计学意义(P>0.05);由2个基因SNP位点组成的单倍型,在EH组和对照组的分布比较差异也无统计学意义(P>0.05).交互作用分析显示,2个或3个位点模型比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 3个标签SNP与EH无明显相关性,并且可能不存在交互作用.
关键词： G蛋白信号调节因子5 ATP1B1 多态性 原发性高血压 -
G蛋白信号调节因子5动态表达与大鼠胶质瘤生长的关系
目的 探讨G蛋白信号调节因子5(RGS5)动态表达与大鼠胶质瘤生长的关系.方法 Sprague-Dawley大鼠72只,随机分为正常对照组、生理盐水组、胶质瘤组和重组腺病毒组,每组18只.胶质瘤组和重组腺病毒组大鼠通过麻醉、钻孔开颅、注射C6胶质瘤细胞建立大鼠C6胶质瘤模型;生理盐水组大鼠麻醉、钻孔开颅方法同胶质瘤组及重组腺病毒组,仅注入生理盐水;正常对照组大鼠未给予任何干预措施.重组腺病毒组大鼠在接种C6胶质瘤细胞后第4、11天,于肿瘤细胞注射位置为肿瘤原位注射重组腺病毒Adv-rHSG-GFP.接种C6胶质瘤细胞后第9、15、21天,4组大鼠各取6只处死,取脑组织观察肿瘤的生长情况,免疫组织化学法检测RGS5蛋白的表达.结果 正常对照组、生理盐水组大鼠脑组织均未见肿瘤生长;胶质瘤组、重组腺病毒组大鼠在C6胶质瘤细胞接种后的第9、15、21天,脑组织中均有胶质瘤生长.重组腺病毒组大鼠脑组织中肿瘤体积在第9、15、21天均小于相同时间点的胶质瘤组(P＜0.05);组内比较显示,胶质瘤组、重组腺病毒组大鼠在C6胶质瘤细胞接种后第15、21天脑组织胶质瘤体积均大于第9天时(P＜0.05),第21天的脑组织胶质瘤体积均大于第15天时(P＜0.05).正常对照组和生理盐水组大鼠脑组织中RGS5蛋白表达比较差异无统计学意义(P＞0.05).胶质瘤组、重组腺病毒组大鼠脑组织中RGS5蛋白表达在C6胶质瘤细胞接种后的第9、15、21天均高于正常对照组和生理盐水组(P＜0.05);重组腺病毒组大鼠脑组织中的RGS5蛋白表达在第9、15、21天时均低于胶质瘤组相同时间点(P＜0.05);组内比较显示,胶质瘤组、重组腺病毒组大鼠脑组织中的RGS5蛋白表达在C6胶质瘤细胞接种后的第15、21天时均高于第9天时(P＜0.05),而第21天时均高于第15天时(P＜0.05).结论 RGS5表达与大鼠脑胶质瘤生长密切相关,Adv-rHSG-GFP对大鼠胶质瘤生长有重要的抑制作用.
关键词： 大鼠 胶质瘤 G蛋白信号调节因子5
