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以瘤样脱髓鞘病为首发的视神经脊髓炎二例报道
视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种常以视神经炎与长节段脊髓炎同时或相继出现的中枢神经系统特发性炎性脱髓鞘疾病[1],其中NMO合并瘤样脱髓鞘病变(tumefactive demyelinating lesions,TDL)的研究报道相对较少.本文总结2例以TDL为首发的NMO病例特点及诊疗经验.
关键词: 视神经脊髓炎 瘤样脱髓鞘病 抗水通道蛋白-4抗体 -
重症肌无力伴视神经脊髓炎的临床特点及发病机制探讨(附二例报道)
重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是常见的神经肌肉接头疾病,以随意肌的波动性肌无力和易疲劳为特点.病变主要累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体(AChR),是AChR抗体介导的、细胞免疫依赖性及补体参与的神经肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病[1].视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是视神经与脊髓相继或同时受累的急性或亚急性中枢神经系统(CNS)白质脱髓鞘性疾病.目前普遍公认NMO是一种以体液免疫为主的、独立于多发性硬化(multiple sclerosis,MS)的CNS自身免疫性疾病[2].MG伴CNS脱髓鞘疾病少见,尤其以合并NMO病例更为罕见.本文总结了2例在北京医院神经内科住院治疗的MG合并NMO患者的临床资料,结合国外文献探讨该病特点及可能的发病机制,相关结果报道如下.
关键词: 重症肌无力 视神经脊髓炎 抗水通道蛋白-4抗体 发病机制