Objective: To detect of lung cancer micrometastases in peripheral blood and regional lymphatic nodes by using lunx mRNA specific reverse transcription-polymerase chain reaction (RT-PCR). Methods: RT-PCR was used to detect lunx mRNA in peripheral blood of 26 patients with lung cancer. We also detected 44 regional lymphatic nodes obtained from 25 patients with lung cancer who underwent curative lobectomy. All the 44 regional lymphatic nodes were also examined by histopathology. Micrometastatic tumor cells in the peripheral blood and regional lymphatic nodes were semiquantitatively determined with the ratio of lunx band intensity to the glyceraldehydes-3-phosphate dehydrogenase band intensity. Results: The positive detection rate of lunx mRNA in peripheral blood for non-small cell lung cancer (NSCLC) and small cell lung cancer (SCLC) patients were 60% (12/20) and 67% (4/6) respectively. 16 (36.4%) of regional lymphatic nodes from 44 lung cancer patients were positive by RT-PCR while 6 (13.6%) were positive by histopathology (x2=6.06, P=0.014). However, no blood samples and lymphatic nodes from patients with benign pulmonary diseases or normal volunteers were positive for lunx mRNA. The positive detection rate of lunx mRNA in bone marrow of NSCLC amd SCLC patients were 65% (13/20) and 67% (4/6) respectively. Conclusion: RT-PCR amplification of lunx mRNA is an sensitive and specific means to detect early haematogenous and regional lymphatic nodes dissemination of cancer cells for patients with lung cancer.

非小细胞肺癌外周血肺特异性X蛋白mRNA的表达

目的 探讨非小细胞肺癌患者外周血中人类肺特异性X蛋白(Lunx) mRNA的表达情况.方法 选取2012年6月至2014年10月间收治的60例非小细胞肺癌患者作为研究组,选取同期健康体检人员(健康对照组)40名及肺部良性疾病者(肺部良性疾病组)30例作为对照.采用实时荧光定量反转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)法定量检测患者外周血中Lunx mRNA的表达情况,并分析Lunx mRNA表达情况及其与临床病理特征的关系.结果 研究组患者Lunx mRNA表达阳性者34例(56.7％).健康对照组及肺部良性疾病组患者Lunx mRNA表达阴性.Lunx mRNA表达与研究组患者临床分期相关(P＜0.05),但与患者性别、病理分型、性别及分化程度等均无关(均P＞0.05).结论 应用FQ-RT-PCR法定量检测非小细胞肺癌患者外周血中Lunx mRNA敏感性及特异性均较高,从而为临床早期诊断肺癌微转移提供一定帮助,并指导临床病理分期及治疗方案的选择,改善其预后.

检测外周血Lunx mRNA表达在诊断非小细胞肺癌微转移中的临床价值

目的:探讨检测非小细胞肺癌 (NSCLC) 患者外周血Lunx mRNA表达对于诊断肿瘤微转移的临床价值.方法:采用荧光定量RT-PCR技术分别对98例NSCLC患者和20例正常对照组外周血Lunx mRNA的表达进行检测分析.结果:NSCLC组患者外周血Lunx mRNA的阳性率为74.5%,显著高于对照组的15%(χ2=25.642,P<0.05); Ⅲ期NSCLC患者的阳性率显著高于I期和Ⅱ期患者的阳性率 (χ2=21.014,P<0.05);淋巴结转移阳性和阴性患者的外周血中CK19 mRNA 阳性率分别为93.2%和46.2%,差异有统计学意义 (χ2=27.372,P<0.05); 不同细胞分化程度与NSCLC患者外周血微转移阳性率有密切关系 (χ2=30.004,P<0.05);NSCLC患者外周血微转移与年龄、性别、吸烟史、原发肿瘤部位无密切关系 (P>0.05).结论:Lunx mRNA的高表达可能与非小细胞肺癌的微转移有关,可作为检测NSCLC患者微转移的分子标志物,其有助于早期诊断肺癌转移,指导临床分期和治疗.

非小细胞肺癌患者外周血CK19和LUNX mRNA的检测及意义

目的:检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者CK19mRNA和LUNX mRNA的表达情况,探讨其作为微转移检测分子标志物的可行性.方法:选择初治的NSCLC患者62例,以肺部良性疾病10例和健康对照10例作为对照组,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR),检测患者外周血的CK19 mRNA和LUNX mRNA的表达.结果:62例NSCLC患者中外周血CK19 mRNA表达阳性率33.9%(21/62),明显高于非肿瘤组的5%(1/20)(P=0.012);NSCLC组外周血LUNX mRNA表达阳性率29.0%(18/62),明显高于非肿瘤组的0%(0/20)(P=0.007);外周血CK19mRNA和LUNX mRNA表达阳性率与病理分期、病理类型、肿瘤分化程度未见明显相关;外周血CK19 mRNA和LUNX mRNA表达未见明显相关(P=0.376).结论:CK19 mRNA和LUNX mRNA可作为检测非小细胞肺癌患者微转移特异、敏感的分子标志物,可能有助于早期诊断肺癌转移,从而指导临床分期和治疗.

RT-PCR法检测非小细胞肺癌患者外周血Lunx mRNA的表达及临床意义

目的 通过检测非小细胞肺癌患者外周血Lunx mRNA的表达来探讨其对临床诊断、治疗及判断预后的意义.方法 采用 RT-PCR(逆转录PCR)技术分别对实验组及对照组外周血Lunx mRNA的表达进行检测分析.结果 NSCLC患者外周血微转移与病理类型、细胞分化程度及TNM分期均存在密切关系(P<0.05);NSCLC患者外周血微转移与年龄、性别、吸烟史、原发肿瘤部位无密切关系(P>0.05).结论 应用RT-PCR技术建立了一种检测NSCLC微转移Lunx mRNA表达的实验方法,Lunx mRNA 是一种检测 NSCLC外周血微转移新型的、较好的特异性标记物,对判断病程发展和指导临床治疗具有重要意义.

Lunx mRNA的表达与非小细胞肺癌外周血微转移的相关性研究

目的 研究Lunx mRNA的表达与非小细胞肺癌外周血微转移的相关性.方法 采用RT-PCR(逆转录PCR)技术分别对实验组及对照组外周血Lunx mRNA的表达进行检测分析.结果 NSCLC 患者外周血微转移与病理类型、细胞分化程度及 TNM 分期均存在密切关系(P＜0.05);NSCLC患者外周血微转移与年龄、性别、吸烟史、原发肿瘤部位无密切关系(P＞0.05).结论 Lunx mRNA是一种检测 NSCLC 外周血微转移新型的、较好的特异性标记物,对判断病程发展和指导临床治疗具有重要意义.

LUNX mRNA作为肺癌微转移检测分子标志物的可行性研究

探讨LUNX mRNA作为肺癌微转移检测分子标志物的可行性.临床纳入20例确诊为可以进行手术治疗的中早期非小细胞肺癌(Non-small cell lung carcinoma,NSCLC)患者,分别于术前、术后即刻以及术后1 w采集患者的外周血液,使用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测肺癌特异性基因LUNX的表达.此外,研究纳入10例肺部良性疾病患者,亦进行肺癌特异性基因LUNX表达的RT-PCR检测.20例中早期非小细胞肺癌患者中,有9例患者的外周血中检测到LUNX mRNA的表达;10例肺部良性疾病患者的外周血中,均未检测到LUNXmRNA的表达.采用RT-PCR法进行外周血LUNX mRNA表达的检测,是目前较为理想的诊断中早期非小细胞肺癌患者是否发生微转移的方法.手术治疗中早期非小细胞肺癌患者,能够减低患者术后远处转移的发生.手术操作可能促进肿瘤细胞向外周血的脱落.

LunX mRNA联合CEA、SCCA、 CYFRA21-1三项肿瘤标志物诊断非小细胞肺癌的临床应用价值

目的 探讨外周血LunX mRNA联合CEA、SCCA、 CYFRA21-1三项肿瘤标志物检测在非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床诊断中的价值.方法 应用实时荧光定量RT-PCR技术和化学发光免疫分析法,分别对NSCLC、乳腺癌、胃癌、肺炎患者及健康体检人群外周血中LunX mRNA和三项肿瘤标志物水平进行检测.结果 NSCLC患者外周血中检测到LunX mRNA,阳性表达率为78.6%(44/56),在乳腺癌、胃癌、肺炎患者健康体检人群外周血中LunX mRNA检测为阴性,但是其他三项肿瘤标志物在NSCLC、乳腺癌、胃癌外周血中检测为阳性,在肺炎患者和健康体检者中检测为阴性.外周血中LunX mRNA表达水平及其阳性表达率与NSCLC患者TNM病理分期密切相关(P＜0.05).结论 NSCLC患者外周血中LunX mRNA表达特异性高, LunX mRNA联合三项肿瘤标志物检测对NSCLC临床诊断提供重要参考依据.

非小细胞肺癌患者外周血Lunx mRNA的检测及其对预后判断的分析

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)行肺癌根治术患者的外周血LUNX mRNA表达,及其对判断预后的价值.方法 选择2013年3月至2014年3月于我科住院治疗的NSCLC患者共200例,用Trizol法提取其外周血总RNA,并进行逆转录及PCR扩增和荧光测定PCR反应,术后随访其复发及转移的情况.结果 142例外周血LUNX表达阳性者复发98例,复发率为69.0％;58例外周血LUNX表达阴性者复发8例,复发率为13.8％,明显低于外周血LUNX表达阳性者复发的比例,差异有统计学意义,P＜0.05.结论 NSCLC患者外周血中LUNX阳性者,其复发率高、预后较差.

肺癌患者外周血中Lunx mRNA的检测及其临床意义

目的 评价肺癌患者外周血中Lunx mRNA表达用于诊断肺癌微转移的特异性和敏感性,探讨肺癌转移的早期诊断方法. 方法 2004年3月～2005年2月,以Lunx mRNA为肿瘤标记物,采用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)技术,检测60例Ⅰ～Ⅲ期行手术治疗的肺癌患者(肺癌组)外周血Lunx mRNA的表达,并以行手术治疗的20例肺良性病变患者(肺良性病变组)及10例健康人外周血(健康对照组)作为对照.结合病理类型、临床分期、随访,评价Lunx mRNA作为肺癌微转移肿瘤标记物的临床意义.结果 (1)肺癌组患者外周血中Lunx mRNA的阳性表达率为46.7%(28/60),Lunx mRNA在肺良性病变组(0/20)和健康对照组外周血中无表达(0/10);(2) Lunx mRNA在肺癌I期患者中阳性表达率为8.3%(1/12),Ⅱ期患者中为33.3%(5/15),Ⅲ期患者中为66.7%(22/33),Ⅰ期和Ⅱ期患者的Lunx mRNA表达差异无统计学意义,Ⅲ期与Ⅰ期、Ⅱ期患者的Lunx mRNA表达差异有统计学意义(χ2=15.88, P=0.000);(3) 在38例腺癌患者中17例Lunx mRNA表达为阳性,在14例鳞癌患者中7例表达为阳性,3例腺鳞癌患者中3例表达为阳性,3例小细胞肺癌患者中1例表达为阳性,1例大细胞肺癌和1例肉瘤样癌患者表达为阴性.不同病理类型的肺癌患者的Lunx mRNA表达差异无统计学意义;(4) 截至2005年3月的随访发现,Lunx mRNA 表达阳性的28例患者中有9例发生转移,Lunx mRNA表达阴性的32例患者中仅1例发生转移. 结论 在肺癌患者外周血微转移的检测中,Lunx mRNA表现出较高的敏感性和特异性,有可能成为诊断肺癌外周血微转移较合适的分子标记物.

检测LUNX mRNA表达诊断非小细胞肺癌微转移的可行性及其临床意义

背景与目的 微转移的检测对非小细胞肺癌的个体化治疗和指示预后具有重要意义.LUNX为近年新发现的人类肺组织特异性基因.本研究的目的是检测非小细胞肺癌(NSCLC)患者LUNX mRNA的表达情况,探讨其作为微转移检测分子标志物的可行性.方法 选择初治的NSCLC患者62例,以肺部良性疾病10例与健康人10例作为对照组,采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)和普通RT-PCR技术,检测肺癌、良性病变肺组织、骨髓和外周血LUNX mRNA的表达.结果 肺癌和良性病变肺组织中LUNX mRNA阳性表达率均为100%.肺良性病变组骨髓及外周血标本和健康对照组外周血标本中LUNX mRNA表达皆为阴性.62例NSCLC患者骨髓LUNX mRNA阳性表达率为38.7%(24/62),外周血LUNX mRNA阳性表达率为29.0%(18/62),至少一项阳性表达者占45.2%(28/62);骨髓LUNX mRNA阳性表达率随分期升高且有统计学意义(P=0.02),与病理类型、肿瘤分化程度无明显关系;外周血LUNX mRNA表达与病理分期、病理类型、肿瘤分化程度均无明显关系.NSCLC患者骨髓和外周血LUNX mRNA表达有相关性(P＜0.001).结论 LUNX mRNA可作为检测NSCLC患者微转移的特异、敏感的分子标志物,可能有助于早期诊断肺癌转移,从而指导临床分期和治疗.

CK19 mRNA和LUNX mRNA RT-PCR

目的以CK19、LUNX为靶基因,建立RT-PCR检测肺癌患者外周血中微转移的方法;检验CK19 mRNA、LUNX mRNA作为肺癌微转移检测分子标志物的可行性及二者特异性和敏感性的比较.方法选择影像学未发现转移灶的非小细胞肺癌(NSCLC)患者40例,在治疗前抽取外周血;另选择肺部良性疾病30例与健康人10例作为对照组.对以上标本用逆转录PCR(reverse transcriptase polymerase chain reaction,RT-PCR)法检测CK19及LUNX mRNA的表达,同时对其进行半定量.结果 40例NSCLC外周血中CK19 mRNA和LUNX mRNA阳性率分别为42.5%(17/40)和57.5%(23/40),而30例肺良性疾病患者外周血中CK19及LUNX mRNA阳性率分别为6.7%(2/30)和0.0%(0/30);10例健康志愿者外周血无1例表达CK19 mRNA和LUNX mRNA,与肺癌组比较均有极显著差异.结论 CK19 mRNA、LUNX mRNA均可作为RT-PCR法检测肺癌患者外周血微转移的分子标志物;但后者在特异性和敏感性上优于前者.该方法的建立可能有助于早期诊断肺癌转移,从而指导临床分期和治疗.