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中重度细菌感染文献资料
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比阿培南治疗基础疾病患者中重度细菌感染的疗效分析
目的：评价比阿培南治疗基础疾病患者中、重度细菌感染疗效性和安全性。方法将44例基础疾病中、重度细菌感染患者随机分为对照组（哌拉西林/他唑巴坦组）24例和治疗组（比阿培南组）20例，对照组哌拉西林/他唑巴坦2.25～4.5 g/次，3次/d静脉滴注，治疗组注射用比阿培南0.3 g/次，3次/d静脉滴注，疗程10 d，观察两组患者的临床疗效和不良反应。结果比阿培南组与哌拉西林/他唑巴坦组临床有效率分别为75%（15/20）和70.8%（17/24），细菌清除率分别为70.0%（14/20）和66.7%（16/24），差异均无统计学意义（P＞0.05）；治疗组患者不良反应发生率为10.0%（2/20）。结论比阿培南治疗基础疾病患者中、重度细菌感染疗效确切且使用安全。
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国产头孢唑肟钠对急性中重度细菌感染的临床疗效与安全性分析
选取2013年6月～2014年7月我院收治的102例急性中重度细菌感染患者。随机分为治疗组57例和对照组45例。治疗组采用国产头孢唑肟钠治疗；对照组采用进口头孢唑肟钠治疗。比较两组患者在治疗2w后的临床效果及其不良反应发生状况，并进行分析。结果治疗组中的患者总有效治愈率为96.49%，不良反应发生率为5.26%；对照组中的患者总有效治愈率为95.56%，不良反应发生率为8.89%，且统计学处理未有较大差距意义（P＞0.05）。国产头孢唑肟钠与进口头孢唑肟钠在治疗急性中重度细菌感染疾病中，均具有肯定的应用价值，即国产头孢唑肟钠在治疗急性中重度细菌感染疾病中，有其确切的疗效性及安全性，值得在临床医学中推广。
