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清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证随机平行对照研究
[目的]观察清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院及门诊患者按病志号抽签简单随机分为两组.对照组40例利巴韦林,10mg/kg,1次/d,静滴.治疗组40例清肺口服液,10～20mL/次,3次/d.连续治疗10d为1疗程.观测临床症状、体温恢复时间、不良反应.连续治疗3疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈14例,显效22例,有效38例,无效2例,总有效率95.00％.对照组痊愈13例,显效21例,有效35例,无效5例,总有效率87.50％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).体温平均恢复时间治疗组少于对照组(P＜0.01).[结论]清肺口服液治疗小儿病毒性肺炎痰热闭肺证效果显著,值得推广.
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喜炎平注射液联合西药治疗流行性感冒随机平行对照研究
[目的]观察喜炎平注射液联合西药治疗流行性感冒疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将102例用抛硬币法简单随机分为两组,均常规液体疗法及对症治疗,体温＞ 38.5℃时,酌情用短效退热剂.治疗组54例喜炎平静滴,对照组48例利巴韦林静滴,两组均用药至体温正常后48h.监测体温/2h.治疗72 h判定疗效.[结果]治疗组痊愈21例,显效17例,有效13例,无效3例,总有效率94.44％.对照组痊愈13例,显效9例,有效16例,无效10例,总有效率79.17％,治疗组疗效优于对照组( P＜0.01).体温恢复正常时间治疗组(41.63±17.21)h优于对照组(52.63±17.90)h(P＜0.01).[结论]喜炎平注射液联合西药治疗流行性感冒临床疗效及退热时间优于单纯西药治疗.
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延伸护理在小儿肺炎护理中的应用价值分析及效果评价
目的:探讨延伸护理在小儿肺炎护理中的应用价值分析及效果.方法:选取2017年1月～2018年2月本院儿科接受治疗的小儿肺炎患者100例,随机分为试验组和对照组各50例.对照组给予常规护理干预,试验组在常规护理的基础上给予延伸护理干预,干预结束后比较两组的憋喘时间、体温恢复时间及并发症.结果:试验组憋喘时间、体温恢复时间、并发症发生率均显著优于对照组(P＜0.05).结论:延伸护理可以减少小儿肺炎患者并发症的发生,值得在临床上推广应用.
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细节护理在新生儿肺炎中的效果观察
目的:探讨对新生儿肺炎患儿行细节护理干预的临床效果.方法:将我院2016年2月～2017年1月收治的44例接受细节护理的新生儿肺炎患儿作为细节组,选择同期接受常规护理干预的44例新生儿肺炎患儿作为常规组,观察并比较两组肺炎复发率、家长护理满意度以及体温恢复时间.结果:细节组的肺炎复发率1例(2.27％)、护理满意度40例(90.91％)明显优于常规组8例(18.18％)、29例(65.91％),细节组的体温恢复正常时间(2.35±0.2)d显著低于常规组(3.63 ±0.6)d,P＜0.05为差异具有统计学意义.结论:对新生儿肺炎患儿行细节护理干预,不仅能够缩短患儿体温恢复正常的时间,同时,还能够减少病情的复发.
