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泌尿系统炎性肌纤维母细胞瘤的CT影像学特征分析
目的 探讨泌尿系统炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的CT影像学特征,以提高诊断水平. 方法 回顾性分析2003年8月至2010年9月经手术病理证实的8例IMT患者资料.女6例,男2例.年龄13 ~62岁,平均35岁.临床主要表现为血尿、尿痛等.病程2周~5个月.病变位于膀胱5例,输尿管2例,尿道1例.行CT平扫检查8例,多期增强扫描5例,观察分析影像学表现特征. 结果 CT平扫5例膀胱病变呈菜花样或类圆形软组织肿物,密度均匀或不均匀或伴有坏死,CT值11.5 ~36.0 HU,可伴有邻近膀胱壁增厚及周围脂肪间隙模糊;2例输尿管病变均呈边缘光滑的实性肿物,密度均匀并与肌肉等密度,CT值40.3 HU;1例尿道病变呈境界较清的肿物伴有钙化,密度稍低不均匀,CT值17.5~22.6 HU.增强扫描肿瘤动脉期呈均匀或不均匀轻到中度强化,延迟期持续性明显强化,CT值102.7~118.6 HU. 结论 CT影像学特征特别是延迟期强化明显而持久能为泌尿系统IMT的诊断提供重要的信息.
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盆腔炎性肌纤维母细胞瘤1例报告并文献复习
目的 探讨盆腔炎性纤维母细胞瘤(IMT)的临床表现、影像学检查、病理学特性及诊断方法 和预后.方法报道1例盆腔IMT患儿的临床资料,并复习国内外相关文献,分析和总结IMT的病因、发病部位、症状、影像学检测、诊治方法 、病理学检测(包括免疫组化)和远期预后.结论 IMT是一种罕见疾病,好发于青少年及儿童,其发病年龄、发病位置、临床表现、影像学检查无特征性;其良恶性仍存在争议,具有潜在恶性,可复发、可转移;手术切除为目前唯一有效的治疗方法 .