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分析非ST段抬高急性心肌梗死患者应用前列地尔干乳剂治疗的效果及对心功能的影响
目的 探究非ST段抬高急性心肌梗死患者临床非介入治疗中采用前列地尔干乳剂的临床治疗效果以及患者心功能情况.方法 自我院2015年8月-2018年6月收治的非ST段抬高急性心肌梗死患者中选取48例作为研究对象,分为两组,各24例.对照组使用阿托伐他汀、阿司匹林、氯吡格雷和低分子肝素治疗;研究组在此基础上增加前列地尔干乳剂治疗.对比两组治疗后心功能变化以及治疗后不良事件的发生情况.结果 研究组患者治疗后NT-pro BNP以及LVEF评分均优于对照组,心衰复发率低于对照组,有统计学意义(P<0.05),研究组治疗后死亡以率及恶性心律失常的发病率与对照组对比无差异,无统计学意义(P>0.05).结论 非ST段抬高急性心肌梗死患者临床药物治疗中使用前列地尔干乳剂能够有效提升治疗效果,改善患者心功能异常情况,促进患者预后恢复,有临床应用价值,值得广泛推广.
关键词： 非ST段抬高急性心肌梗死 前列地尔干乳剂 心功能 -
前列地尔干乳剂合用华法林治疗下肢血栓性静脉炎的临床效果
目的 探讨前列地尔干乳剂合用华法林治疗下肢血栓性静脉炎临床的临床效果.方法 选取2014年1月～2017年1月在我院收治的下肢血栓性静脉炎患者48例,采用随机数字表法将其分为对照组、观察组,每组24例.对照组患者使用前列地尔干乳剂进行治疗,研究组在对照组基础上联合华法林进行治疗.比较两组患者临床治疗效果及病症消除时间.结果 研究组患者的治疗有效率显著优于对照组患者(P＜0.05),研究组患者临床症状消失时间显著短于对照组(P＜0.05).结论 下肢血栓性静脉炎患者临床治疗中,使用前列地尔干乳剂合用华法林治疗,能够有效提升治愈率,缩短治疗过程.
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前列地尔干乳剂治疗糖尿病下肢血管病变的效果观察
目的 观察前列地尔干乳剂治疗糖尿病下肢血管病变的临床疗效.方法 104例糖尿病下肢血管病变患者,随机分为参考组和研究组,各52例.参考组采用常规药物支持疗法,研究组采用常规药物支持疗法+前列地尔干乳剂治疗.比较两组临床疗效及治疗前后疼痛和麻木症状积分.结果 研究组总有效率为96.15％,显著高于参考组的84.62％,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组疼痛和麻木症状积分均低于治疗前,且研究组低于参考组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用前列地尔干乳剂治疗糖尿病下肢血管病变患者能够显著减轻疼痛和麻木症状,且综合疗效也更理想.
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注射用前列地尔干乳剂联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的疗效观察
目的 观察注射用前列地尔干乳剂联合丁苯酞注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 选取2015年3月~2016年8月期间收治的92例急性脑梗死患者作为研究对象,以随机排列表法将患者分为治疗组、对照组,每组人数均为46例,其中对照组给予前列地尔治疗,治疗组在对照组的基础上加用丁苯酞注射液,观察2周治疗前后患者梗死侧大脑中动脉(MCA)平均血流速度(Vm)以及脉动指数(PI)进行检查比较,评估患者神经功能改善情况.结果 治疗后治疗组较对照组Vm加快、PI指数减小,差异有统计学意义(P<0.05);用药后治疗组CSS、NIHSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 临床对急性脑梗死患者给予注射用前列地尔干乳剂、丁苯酞注射液联合治疗,神经功能恢复效果好.
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前列地尔干乳剂联合甲钴胺胶囊治疗糖尿病周围神经病变的临床观察
目的:观察前列地尔干乳剂联合甲钴胺胶囊治疗糖尿病周围神经病变的疗效.方法:选择82例糖尿病周围神经病变患者,随机分为试验组(前列地尔+甲钴胺)41例,对照组(甲钴胺)41例,均用门冬胰岛素30特充控制血糖,试验组给予前列地尔干乳剂10μg·d-1+甲钴胺胶囊0.5mg,tid;对照组给予甲钴胺胶囊0.5mg,tid,2组疗程均为3周,观察其对神经传导速度的影响.结果:试验组总有效率为88%,对照组总有效率为54%,2组疗效比较差异有显著性(P＜0.01).试验组对神经传导速度的改善明显优于对照组,2组疗效比较差异有显著性(P＜0.01).2组均未见明显不良反应.结论:前列地尔干乳剂联合甲钴胺胶囊治疗糖尿病神经病变疗效优于单独使用甲钴胺.
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前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应
目的 探讨前列地尔干乳剂联合贝那普利对糖尿病肾病患者尿蛋白水平的影响及其不良反应.方法 将66例糖尿病肾病患者随机分为联合组和对照组(每组33例).对照组常规行降糖、降压、抗凝和贝那普利口服治疗,联合组在对照组的治疗基础上采用前列地尔前列地尔干乳剂治疗.比较两组疗效,治疗前、治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、24 h尿微白蛋白排泄率(UMER)、血肌酐水平、临床症状积分及治疗期间不良反应发生率,分析24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平及临床症状积分的关系.结果 与对照组相比,联合组治疗显效比例、总治疗有效率提高,治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分则均降低(P<0.05).与治疗前相比,联合组治疗2周及4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平、临床症状积分降低,对照组治疗4周的24 h尿蛋白水平、UMER、血肌酐水平及临床症状积分降低(P<0.05).两组治疗期间头痛、干咳、恶心、肝肾功能损伤等不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).Pearson相关分析显示,接受前列地尔联合贝那普利治疗的糖尿病肾病患者,其24 h尿蛋白水平与UMER、血肌酐水平、临床症状积分呈正相关(r=0.896,0.842,0.763,P<0.05).结论 糖尿病肾病患者尿蛋白水平与其肾功能损伤及临床症状均相关,前列地尔联合贝那普利治疗疗效和安全性良好,值得临床推广应用.
