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安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌16例临床分析
目的 观察安罗替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与安全性.方法 入选病理确诊的ⅢB/Ⅳ期、既往接受过至少一线、二线全身化疗的晚期非小细胞肺癌患者,随机(2:1)分至安罗替尼组和安慰剂组,分别服用安罗替尼(12 mg)和安慰剂(0 mg),1次/d,连续口服14 d,21 d为1个周期.记录患者总生存期、无进展生存期、客观反应率、疾病控制率及不良反应.结果 2015年4―12月共纳入本研究24例患者,安罗替尼组16例,男性9例,女性7例,中位年龄57.5岁,腺癌11例,鳞癌5例;安慰剂组8例,男性4例,女性4例,中位年龄62.5岁,腺癌8例.安罗替尼组部分缓解3例,疾病稳定10例,疾病进展3例;安慰剂组疾病稳定3例,疾病进展5例.安罗替尼组和安慰剂组患者中位无进展生存期分别为4.00个月和1.41个月(P=0.065),中位总生存期分别为12.8个月和11.1个月(P=0.460).常见不良反应为高血压、手足综合征、甲状腺功能异常,对症处理及安罗替尼暂停、减量后均可控制,未出现药物相关的死亡.结论 安罗替尼在晚期非小细胞肺癌三线及三线以上治疗中,中位无进展生存期及中位总生存期均较安慰剂有延长趋势.不良反应可控.
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抗肿瘤分子靶向药物安罗替尼的临床研究进展
综述新型小分子靶向抗肿瘤药物安罗替尼的Ⅱ,Ⅲ期临床研究进展,提出临床应用药物的展望.重点关注安罗替尼药物的作用机制、药动学及在疾病治疗中的应用.安罗替尼作为多靶点的酪氨酸激酶抑制剂,能够在抑制肿瘤血管新生的同时抑制肿瘤生长,临床效果显著,不良反应较少.对比其他替尼类靶向药物,使用安罗替尼药物的患者具有明显更长的中位无进展生存期,值得持续关注.
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安罗替尼对人肝内胆管细胞癌细胞系HCCC-9810作用研究
目的:检测安罗替尼(Anlotinib)对人肝内胆管细胞癌(ICC)细胞系HCCC-9810的杀伤作用.方法:使用系列浓度的An-lotinib以及作为对照的索拉非尼(Sorafenib)和舒尼替尼(Sunitinib)处理HCCC-9810细胞后,进行MTT实验,利用MTT数据计算药物作用的抑制率与半数作用浓度(IC50).在此基础上检测药物对HCCC-9810细胞转移与侵袭的影响.结果:Anlotinib、Sor-afenib和Sunitinib等作用于HCCC-9810细胞的IC50值分别为(0.97 ±0.14)、(8.27 ±1.17)和(8.18 ±0.82)μmol· L-1.相同浓度下(1μmol· L-1),Anlotinib能显著抑制HCCC-9810细胞的转移与侵袭,Sorafenib和Sunitinib抑制作用不明显.结论:Anlotinib能够杀伤肝内胆管上皮肿瘤细胞,是肝脏胆管细胞癌诊疗新的希望.
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安罗替尼治疗晚期肺肉瘤样癌一例
肺肉瘤样癌是一类分化差的非小细胞肺癌,恶性程度高,预后差.安罗替尼是我国自主研发的多靶点抗肿瘤血管生成药物,被批准用于晚期非小细胞肺癌的三线治疗.我科收治1例晚期肺肉瘤样癌患者,应用安罗替尼治疗取得良好近期疗效.
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安罗替尼联合放疗治疗晚期不可切除食管癌的临床研究
目的 探讨安罗替尼联合放疗治疗晚期不可切除食管癌的疗效及不良反应.方法 选择2017年6月-2017年9月期间我院收治的54例食管癌患者,随机将其分为三组,每组18例.安罗替尼联合放疗组,采用三维适形放射治疗,5次/周,1.8-2.0Gy/次,总剂量为63.4-68 Gy,安罗替尼的给药方式为12mg/日.单纯放疗组采用上述放疗方案.放疗联合替吉奥组在上述放疗方案基础上口服替吉奥40mg,2次/天.比较三组患者近期及远期疗效,以及毒副反应发生情况.结果 安罗替尼联合放疗组患者治疗总有效率为83.3％,显著高于其余两组(P＜0.05).安罗替尼联合放疗组患者的1年局部控制率及1年生存率分别为88.9％和94.4％,均显著高于其余两组,差异具有统计学意义(P＜0.05).三组患者毒副反应差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 安罗替尼联合放疗治疗中晚期食管癌能够有效的提高治疗有效率,提高生存率,不良反应均可在耐受范围内,患者易于接受,依从性好.
