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沉默调节蛋白1与2型糖尿病和肥胖关系的研究展望
由于现代高营养和缺少运动的生活方式,国内外肥胖及2型糖尿病(T2DM)的发病率显著上升,90%的T2DM患者伴有超重和肥胖.T2DM是多因素作用的疾病,随着病程的延长伴发各种大血管和微血管并发症,是心血管疾病、失明、肾衰、下肢截肢等的重要原因,严重影响人类的健康,所以亟需新的方法来防治T2DM和肥胖的发生和发展.
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热量限制与神经保护作用
热量限制( caloric restriction,CR)是一种在保证机体营养充足的条件下将摄入热量减少30％～50％的进食方式.CR对延缓机体衰老、延缓或预防某些年龄相关性疾病的发生与发展的有利作用日益得到人们关注.其中CR对神经系统的保护作用一直是研究热点,具体机制可能涉及诸多方面,如抗氧化、提高代谢率、提高沉默调节蛋白及多种神经营养因子表达、对抗炎性反应等.
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苍菊清肝降脂方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠肝组织SIRT1、SIRT2和SIRT3表达的影响
目的 观察苍菊清肝降脂方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝组织沉默信息调节因子2相关酶类1(SIRT1)、SIRT2和SIRT3表达的影响.方法 将40只SPF级雄性Wistar大鼠按照随机数字表分为4组,即正常组、模型组、苍菊清肝降脂方低剂量组及苍菊清肝降脂方高剂量组,每组各10只.正常组大鼠予普通饲料喂养;其余3组大鼠第1～2周予高脂低蛋白饲料,第3～4周予纯玉米粉饲料喂养,同时予40％四氯化碳橄榄油溶液1 mL/kg腹腔注射造模,每周2次.造模的同时,正常组及模型组大鼠分别予0.9％氯化钠注射液1 mI/100 g灌胃,苍菊清肝降脂方低剂量组及苍菊清肝降脂方高剂量组分别予相应浓度的苍菊清肝降脂方药液(每mL生药含量分别为0.45、0.90 g)1 mL/100 g灌胃,均每日1次,连续4周.4周后获取4组大鼠肝组织,分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)法和蛋白质印迹(Western blot)法检测肝组织SIRT1、SIRT2和SIRT3 mRNA和蛋白表达.结果 与正常组比较,模型组大鼠肝组织SIRT1、SIRT2和SIRT3 mRNA及蛋白表达均显著降低(P＜0.05);与模型组比较,苍菊清肝降脂方低剂量组及苍菊清肝降脂方高剂量组大鼠肝组织SIRT1、SIRT2和SIRT3 mRNA及蛋白表达均显著升高(P＜0.05),苍菊清肝降脂方低剂量组与苍菊清肝降脂方高剂量组之间比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 苍菊清肝降脂方可显著增加NASH大鼠肝脏组织SIRT1、SIRT2和SIRT3 mRNA和蛋白表达.
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去乙酰化酶Sirtuins与糖尿病视网膜病变的相关性
糖尿病视网膜病变(DR)是糖尿病的严重并发症之一,也是主要致盲原因之一,对DR发病机制及有效防治的研究是该领域的重要课题.近年来,对哺乳动物细胞内沉默调节蛋白Sirtuins的研究进展迅速,并发现Sirtuins与多种代谢性疾病及年龄相关性疾病有关.在肿瘤、糖尿病肾病等疾病的研究中,Sirtuins已成为一大热点,Sirtuins与多种DR相关机制,包括缺氧、氧化应激、炎症等存在密切联系.本文对Sirtuins在DR中的作用做一综述,为理解DR的发病机制及制定治疗策略提供新的思路.
