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降纤酶溶栓治疗脑梗塞100例临床分析
在脑梗塞病人逐年增多的今天,预防其发生固然是很重要的,但发病后如何能尽快抓住时机及早治疗,以降低致残率及死亡率也很关键,而通过我们的临床研究发现,降纤酶溶栓治疗脑梗塞其有效率高,安全无毒副作用,用药方法简单,与传统的治疗方法相比能够明显地缩短病程.
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降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察
目的:观察降纤酶治疗急性脑梗死的疗效和安全性.方法:患病6-24h的急性脑梗死60例,随机分为对照组、治疗组各30例,治疗组在对照组常规治疗基础上加用降纤酶.观察治疗后2周疗效及治疗组治疗前、后凝血机能变化.结果:①治疗组2周疗效(86.7%)高于对照组(63.3%)(P＜0.05).②治疗组2周后PT、APTT延长,差异有显著性(P＜0.05),纤维蛋白原浓度降低,差异有显著性(P＜0.01).出血等副作用较对照组尢明显增加(P＞0.05).结论:降纤酶治疗急性脑梗死安全有效.
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普通肝素微量持续抗凝联合降纤酶治疗下肢深静脉血栓疗效观察
目的 探究普通肝素微量持续抗凝联合降纤酶治疗下肢深静脉血栓的效果.方法 将2017年1―12月在该院治疗的下肢深静脉血栓患者86例作为研究对象,根据临床前瞻性研究原则,采用掷币随机法,将之分为两组,各43例,对照组给予低分子肝素钙治疗,观察组给予普通肝素微量持续抗凝联合降纤酶治疗,对比两组治疗效果.结果 在治疗总有效率上,观察组为97.67％,对照组为88.37％,明显低于观察组,两组数据差异有统计学意义﹝P<0.05).结论 普通肝素微量持续抗凝联合降纤酶治疗下肢深静脉血栓,安全高效,值得采纳应用.
关键词： 普通肝素微量持续抗凝 降纤酶 治疗 下肢深静脉血栓 疗效 -
降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床效果对比
目的 对比降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足患者的临床效果.方法 运用数字随机抽选的方法,从山东海阳人民医院2014年10月—2015年10月接收并行降纤酶治疗的糖尿病足患者中,抽取25例作为该次研究的甲组,另选同期接收并行前列地尔脂微球注射液进行治疗的25例同疾病患者作为该次研究的乙组,对比两组患者的临床治疗效果.结果 ①两组采取不同方法治疗1个月后,甲组25例糖尿病足患者临床治疗总有效率是92.0％,显著高于乙组的80.0％,两组对比差异有统计学意义(P＜0.05);②治疗前,两组患者足部动脉血流速度比较差异无统计学意义(P＞0.05),但治疗后甲组的足部动脉血流速度明显高于乙组,两组对比差异有统计学意义(P＜0.05);③治疗前两组患者胫总神经、胫后神经、胫总神经以及胫后神经的传导速度对比差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后甲组均优于乙组,两组对比差异有统计学意义(P＜0.05).结论 与前列地尔脂微球注射液相比较,采取降纤酶治疗糖尿病足的临床效果更为显著,应用价值更高.
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降纤酶联合培他啶治疗急性脑梗死的临床观察
我院于1992年5月至2003年5月应用降纤酶联合培他啶治疗急性脑梗死收到满意的效果,现报道如下:
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对比分析降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床应用价值
目的 对比降纤酶与前列地尔脂微球注射液治疗糖尿病足的临床应用价值.方法 选取本院2017年3月-2018年3月期间我院收治的52例糖尿病足患者为研究对象,平均分成两组,其研究组和对照组各26例.对照组患者使用前列地尔脂微球注射液来进行治疗,研究组患者采用降纤酶联合性治疗.比较两组患者的治疗效果.结果 在两组患者的治疗结果方面,研究组患者的治疗有效率显著优于对照组(P<0.05).结论 降纤酶性治疗糖尿病足的效果优于前列地尔脂微球注射液,值得临床去推广应用.
关键词： 降纤酶 前列地尔脂微球注射液 治疗糖尿病足 应用 -
联合应用降纤酶及川芎嗪治疗脑梗死68例疗效观察
目的观察联合应用降纤酶及川芎嗪是治疗脑梗死的临床疗效.方法本院联合应用降纤酶及川芎嗪治疗脑梗死68例,作为治疗组;并以62例同期脑梗死病例仅行常规治疗,作为对照组.结果治疗组,总有效率为94.11%;对照组,总有效率为79.03%.治疗组的有效率明显高于对照组.结论联合应用降纤酶及川芎嗪为治疗脑梗死的有效方法.
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降纤酶神经生长因子治疗急性脑梗塞50例临床观察
目的观察降纤酶和神经生长因子治疗急性脑梗塞疗效.方法选用降纤酶和神经生长因子静脉给药,观察50例病人治疗前后症状及肢体功能恢复及血流变学改变.结果早期溶栓是提高治愈率关键,联合用药是佳途径.
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国产降纤酶治疗急性脑梗死的评价
目的评价国产降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法采用前瞻性随机双盲对照方法,28例患者随机分配到两个治疗组.治疗中监测纤维蛋白原水平,凝血酶原时间及凝血酶原活动度.评估指标包括临床神经功能缺损程度评分,Barthel指数,安全性及治疗一年后患者卒中复发率.结果(1)治疗14天临床神经功能缺损程度评分和Barthel指数降纤酶组与对照组相比有显著性差异(P＜0.05),一年后两组卒中复发率有显著性差异.降纤酶组没有增加出血事件及肝肾功能损害等不良反应.(2)用药后降纤酶组与同期对照组纤维蛋白原、凝血酶原时间及凝血酶原活动度有显著性差异(P＜0.05).结论降纤酶是降解纤维蛋白原安全有效的药物,可改善急性期临床神经功能评分及Baryhel指数.
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降纤酶治疗急性脑梗死的双盲对照研究
目的 对海王降纤酶应用于脑梗死早期的有效性及安全性进行临床评价.方法多中心、双盲、随机、对照设计.入选病例34例,按实验要求给予由卫生部脑血管病防治办公室统一提供分装的实验用品.采用临床神经功能缺损程度评分及Barthel指数评分进行疗效判定及生活质量评估;实验室监测血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间、凝血酶原活动度、以及肝肾功能等指标的变化;同时观察临床副作用.结果①降纤酶治疗后神经功能缺损程度评分减少,与对照组比较,有显著差异(p＜0.01);②治疗组与对照组比较,Barthel指数变化率有明显差异(p＜0.01);③降纤酶可显著降低纤维蛋白原,对凝血酶原活动度及凝血酶原时间有一定影响,对肝肾功能没有影响;④治疗组有一例出现少量消化道出血,较快痊愈.结论降纤酶可显著降低纤维蛋白原,且对发病12小时内脑梗死患者的神经功能及生活质量改善疗效显著,副作用少而轻微.
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降纤酶治疗急性脑梗塞的临床观察
目的通过随机、双盲、安慰剂对照的临床研究,对降纤酶治疗急性脑梗死的有效性及安全性进行客观评价.方法发病12h内30例急性脑梗死病人随机分为降纤酶组和安慰剂对照组.根据研究实施方案,隔日静脉给药5次,降纤酶剂量为15U、5U、5U、5U、5U;对照组按同样方式给予安慰剂.治疗前后作神经功能缺损评分,肝肾功能检查,血浆纤维蛋白原(FIB)监测,治疗后14天、3个月Barthell指数评定及出院时疗效评定.结果与对照组比较,降纤酶组治疗后FIB显著降低(P＜0.05),疗效、神经功能缺损评分及Bathel指数优于对照组,但无统计学意义.降纤酶对肝肾功能无影响,出血率未见增高.结论降纤酶能显著降低FIB,加大剂量后仍很安全,是治疗急性脑梗塞安全有效的药物.
