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Cronkhite-Canada综合征1例
Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada's syndrome,CCS)是临床罕见病,病因及发病机制尚不明确,该病以胃肠道多发息肉及外胚层两大症候群为主,临床表现以腹泻为主,全消化道多发息肉,伴有皮肤色素沉着、毛发脱落、指(趾)甲萎缩脱落等.预后较差,本文报道1例CCS患者并对62篇国内文献进行回顾性分析.
关键词: Cronkhite-Canada综合征 胃肠道息肉 外胚层改变 治疗 -
胃肠道息肉-皮肤色素沉着-指(趾)甲萎缩综合征1例
Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)是以胃肠道多发息肉和外胚层三联征两大症候群为主,临床表现为慢性腹泻、腹痛、脱发、皮肤色素沉着、指(趾)甲萎缩脱落等.发病罕见,病因不明,预后较差.本文报道CCS 1例,通过病史及内镜检查并结合文献进行分析讨论,提高对CCS的认识.
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Cronkhite-Canada综合征1例
患者,男,69岁.因纳差、消瘦、乏力6个月,于2009年5月入院.患者于入院6个月前无明显诱因出现纳差、乏力,伴四肢末端皮肤发黑,呈进行性加重,指甲增厚、干燥,甲床分离,体质量下降约20 kg,二便可,未做正规治疗,无息肉家族史.查体:神清合作,消瘦,全身皮肤呈浅黑色,尤以四肢末端为著,指甲增厚、干燥,甲床分离,部分脱落.
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Cronkhite-Canada综合征83例临床分析
目的 分析中国人Cronkhite-Canada综合征(CCS)的临床特点.方法 在PubMed和中国文献数据库中检索1985年1月至2017年1月文献中报道的患有CCS的中国人,并对其临床资料进行回顾性分析.结果 82例中国人患者中,以胃肠道弥漫性多发息肉及至少一项外胚层改变为主要临床特点.临床上对于该病的诊治主要依靠临床经验,故而该病的治疗方案多种多样的,包括糖皮质激素、抗生素、抑酸药物、抗幽门螺杆菌、对症及营养支持、内镜下治疗、外科治疗和中医治疗等.结论 CCS发病率在我国很低,该病的诊断依赖于患者的临床症状及胃肠镜和病理学检查,但是目前国内外尚无特效的治疗方案.
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Cronkhite-Canada综合征1例报道
Cronkhite-Canada综合征(Cronkhite-Canada syndrome,CCS)发病罕见,病因不明,是以胃肠道多发息肉和外胚层三联征两大症候群为主,临床表现为慢性腹泻、腹痛、脱发、皮肤色素沉着、指(趾)甲萎缩脱落等.本文报道CCS 1例.