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EBV潜伏膜蛋白表达与肠上皮化生胃黏膜幽门螺杆菌感染的相关性
目的:观察不同分型的肠上皮化生(intestinalmetaplasia,IM)胃黏膜组织(肠化黏膜)EBV潜伏膜蛋白(EpsteinBarr virus latent membrane protein,EBV-LMP)的表达,及其和H pylori感染的相关性.方法:正常胃黏膜30例、肠化黏膜171例,用HE染色对所取标本进行组织病理学诊断;肠上皮化生分型采用HID-AbpH2.5-PAS黏蛋白组织化学染色方法,EBV-LMP测定采用SP组织化学染色技术,H pylori感染判定采用HE,H pylori-DNA PCR和血清ELISA法测定H pylori IgG抗体3种方法.结果:正常胃黏膜未见EBV-LMP的表达,肠化黏膜EBV-LMP表达阳性率为33.3%,EBV-LMP主要着色于细胞核,肠化黏膜EBV-LMP表达明显高于正常胃黏膜,差别非常显著(P=0.000 187).肠化黏膜H pylori的检出率为63.7%,H pylori感染与胃黏膜肠化有明显的相关性(r=0.275,P=0.000 755).EBV-LMP表达的肠化黏膜H pylori的检出率为63.2%(36/57),与正常胃黏膜相比有显著差异(P=0.000 445);H pylori感染与EBV-LMP在肠化黏膜组织的表达具有明显的相关性(r=0.522,P=0.000 001).结论:胃黏膜肠上皮化生组织存在EBV-LMP表达,部分肠化黏膜中存在着EBV的潜伏感染,各型肠化黏膜中EBV-LMP表达明显高于正常胃黏膜组织,肠化黏膜中H pylori感染与EBV-LMP表达具有明显的相关性.
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不同类型淋巴瘤438例EB病毒分布特点
目的 探讨不同类型淋巴瘤中EB病毒(EBV)的分布特点.方法 选用免疫组织化学EnVision法标记ALK1、CD3、CD5、CD7、CD10、CD15、CD20、CD23、CD30、CD38、CD43、CD56、CD68、CD79、CD99、CyclinD1、EMA、TdT与EBV潜伏膜蛋白(LMP-1),原位杂交技术标记EBV编码的RNA(EBER).按照2008年WHO淋巴造血系统肿瘤分类标准对存档的438例淋巴瘤组织标本重新分类.结果 在B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)、NK/T细胞淋巴瘤和霍奇金淋巴瘤(HL)中EBER阳性率分别是5.4％(14/261)、16.5％(19/115)和59.7％(37/62),LMP-1阳性率分别为5.4％(14/261)、5.2％(6/115)和59.7％(37/62).弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者中,EBER在60岁以上组中的阳性率(13.2％,7/53)明显高于60岁及以下组(1.2％,1/81)(P＜0.05);在NK/T细胞淋巴瘤中LMP-1蛋白表达与EBER表达具有不一致性,EBER阳性率明显高于LMP-1(P＜0.05);5例鼻型NK/T细胞淋巴瘤中全部表达EBER;在HL淋巴瘤中LMP-1蛋白表达与EBER表达具有一致性.结论 EBV感染与淋巴瘤类型相关,EBV在鼻型NK/T细胞淋巴瘤中表达率高,HL次之.鉴于EBER与LMP-1在HL中的一致性表达,出于经济学考虑,LMP-1可代替EBER用作EBV的检测.EBV可能在鼻型NK/T细胞淋巴瘤、HL等的发生、发展中有重要作用.
关键词： 淋巴瘤 EB病毒 EB病毒编码的RNA EBV潜伏膜蛋白
