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核酸基础序列扩增法检测移植术后巨细胞病毒IE-mRNA的实验研究
传统检测移植术后巨细胞病毒(Human cytomegalovirus, HCMV)感染的方法很多,但各一定的局限性.我们自2004年1月建立了核酸基础序列扩增法(NASBA法)检测IE-mRNA和pp67-mRNA的试验条件,对42例器官移植受者的外周血标本进行了检测,并与pp65抗原检测结果相比较.
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器官移植后巨细胞病毒的院内感染:检测与监测
背景:巨细胞病毒是器官移植患者易感染的机会性病毒之一,严重者可导致移植器官失去功能甚至危及生命,因此早期准确诊断巨细胞病毒感染是临床治疗的关键.目的:对器官移植后巨细胞病毒感染的检测方法、准确程度、检测时间和临床意义分析.方法:通过计算机分别检索维普数据库、PubMed数据库和中国知网数据库2007年1月至2014年12月有关器官移植和巨细胞病毒感染的文献,以及通过手工查阅书籍,以"transplantation,cytomegalovirus"为英文检索词,"器官移植,巨细胞病毒"为中文检索词.共检出中文31篇,英文1 894篇,选择代表性好、相关领域权威杂志的文献共35篇做进一步分析.结果与结论:对巨细胞病毒活动性感染的无创检测仍然是以巨细胞病毒-pp65 抗原为主,该方法可以准确反映巨细胞病毒感染的状况,敏感性和特异性均较好,也是临床上具诊断价值的方法.对巨细胞病毒的分子进行生物学检测可以从可以帮助检出潜在的感染人群,而且其检出时间比巨细胞病毒-pp65 抗原早,适用于巨细胞病毒感染的早期诊断和抢先给药治疗.定量核酸检测技术可通过定量的分析巨细胞病毒-DNA 的拷贝数判断患者体内的病毒含量,为判断隐性感染的患者提供了更为灵敏的监测方案.血清中巨细胞病毒-IgG和巨细胞病毒-IgM可以判断器官移植受者是否感染过巨细胞病毒以及后期的发病风险.病毒培养以及组织学的检测已经沿用数年,这两者是检测巨细胞病毒的金标准,但这些方法对于早期发现感染和诊断活动性感染意义不大.免疫学检测方法为诊断巨细胞病毒感染提供了新的思路,巨细胞病毒特异性的细胞的监测可以从早期、动态、准确的监测巨细胞病毒在体内的发展,评估巨细胞病毒发病风险,为巨细胞病毒感染的诊断发展提供新途径.
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pp67检测对器官移植术后巨细胞病毒活动性感染的诊断价值
目的:评价检测器官移植术后患者外周血中巨细胞病毒(cytomegalovirus,CMV)的信使核糖核酸编码的晚期基质表层蛋白(pp67)对移植术后CMV感染的的诊断价值,以建立一种快速、客观的CMV活动性感染的新诊断方法.方法:采用核酸基础序列扩增法(nucleic acid sequence-based amplifica-tion,NASBA)测定50例器官移植术后患者外周血中的pp67,并与CMV即刻早期抗原(pp65)检测结果作比较.结果:50例中,26例pp65阳性,其中同时检出pp67阳性者16例(两者符合率62%);有症状的CMV病患者9例,其pp65与pp67均为阳性;pp67阴性34例无1例发展为CMV病;pp67的灵敏度为100%、特异度为82%、阳性预测值为56%、阴性预测值为100%.结论:pp67检测是快速、实用、客观诊断CMV感染的方法,能准确反映CMV的活动状况.
