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预先鞘内给予氯诺昔康对福尔马林致痛大鼠行为学的影响
目的:探讨预先鞘内给予氯诺昔康对福尔马林致痛大鼠行为学的影响.方法:(1)采用序贯法测定预先鞘内给予氯诺昔康对福尔马林致痛大鼠镇痛作用的ED50值.(2)预先鞘内给予氯诺昔康对福尔马林致痛大鼠行为学的影响:雄性SD大鼠24只,随机分为对照组与实验组(鞘内氯诺昔康组IT组),对照组又分为鞘内生理盐水组(NS组)与肌注氯诺昔康组(IM组).NS组鞘内注射NS 20μl后10 min足底注射5%福尔马林100μl,IT组与IM组分别鞘内或肌注氯诺昔康120 μg(根据ED50值及95%CI确定)后10 min足底注射5%福尔马林100μl.完成处理后,记录缩腿、舔爪时间.结果:(1)预先鞘内给予氯诺昔康对福尔马林致痛大鼠镇痛作用ED50值为114.6μg,95%CI为103.0～127.4 μg.(2)IT组第二相缩腿、舔爪累计时间显著短于NS组与IM组(P＜0.001);IM组与NS组第一、第二相缩腿、舔爪累计时间无统计学差异(P＞0.05).结论:预先鞘内给予小剂量氯诺昔康对福尔马林致痛大鼠有镇痛作用.
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鞘内可乐定对福尔马林致痛大鼠行为学的影响机制
目的探讨可乐定(Clo)对福尔马林致痛大鼠的行为学影响机制.方法制备福尔马林致痛模型,观察可乐定(Clo)、NO前体(L-Arg)和NOS抑制剂L-NG-硝基精氨酸甲酯(L-NAME )对模型鼠缩腿舔爪时间的影响.结果 Clo组的缩腿舔爪时间(38.60±17.34) s/5 min显著短于模型鼠组(155.41±22.04) s/5 min,预先给予L-Arg或L-NAME分别能加强或抑制以上作用. 结论可乐定能引起大鼠脊髓背角NO的释放,可能是其产生抗伤害作用的机制之一.
关键词： 可乐定 福尔马林大鼠致痛模型 缩腿舔爪时间 NO -
鞘内新斯的明对福尔马林致痛大鼠的抗伤害作用机理的初步研究
目的探讨新斯的明(Neo) 对福尔马林致痛大鼠镇痛机理.方法雄性SD大鼠40只, 随机分为对照组和实验组,对照组又分为NS组和F组,实验组又细分为NeF组、LaNeF组和 LnNeF组.NS组为正常对照组,F组给予5%福尔马林100 μl,足底注射,NeF组、LaNeF组及L nNeF组在同F组处理前分别给予Neo、L-精氨酸(L-Arg)+ Neo鞘内注射(ith)、L-NG- 硝基精氨酸甲酯(L-NAME,NOS抑制剂)+ Neo ith,在福尔马林处理后分别检测大鼠脊髓Fos的表达及观察大鼠的行为学表现.结果 NeF组的缩腿舔爪时间显著短于F组 ,脊髓的Fos表达显著弱于F组,预先给予L-Arg或L-NAME分别能加强及抑制以上作用. 结论新斯的明能引起大鼠脊髓背角NO的释放,抑制Fos表达可能是其产生抗伤害作用的机制之一.
关键词： 新斯的明 福尔马林大鼠致痛模型 缩腿舔爪时间 fos -
福尔马林致痛对大鼠行为学及脊髓NO、Fos的影响
目的探讨大鼠福尔马林致痛的可能机制.方法雄性SD大鼠64只,随机分为对照组(NS组、福尔马林对照组)和实验组(LaF组、LnF组).NS组为正常对照组, LaF组、LnF组在同福尔马林对照组处理前分别给予L-精氨酸(L-Arg),L-NG-硝基精氨酸甲酯(L-NAME)鞘内注射,在福尔马林处理后1/2 h、0～1 h分别检测大鼠脊髓NOS及Fos的表达及观察大鼠的行为学表现.结果福尔马林对照组的缩腿舔爪时间长于NS组、脊髓的NOS及Fos表达显著强于NS组,预先给予L-Arg或L-NAME分别能加强或抑制以上作用. 结论福尔马林致痛能引起大鼠脊髓背角NO的释放,诱导Fos的表达可能是其产生伤害作用的机制之一.
关键词： 福尔马林大鼠致痛模型 缩腿舔爪时间 一氧化氮
