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  • 47例食道鳞癌适形放疗的护理体会

    作者:徐素玲

    食道癌是我国常见肿瘤,采用常规分割放疗技术的患者死于局部未控者占放疗患者总数的1/3强.应用食道癌适形放疗技术,可在减小放疗损伤的前提下,给予肿瘤组织更高剂量的照射,改善局部控制.我科于2005年3月至2008年3月应用该技术共治疗食道鳞癌患者47例,取得了良好的治疗效果,现将食道癌适形放疗的护理体会报告如下.

  • 食道乳头状瘤与人乳头状瘤病毒感染的相关性研究

    作者:林克荣;陈国荣;王维维;林朗;黄兆浪;郑向阳;丁振计

    目的 探讨食道乳头状瘤(EP)与人乳头状瘤病毒(HPV)感染的关系.方法 选取2008年11月-2012年11月30例EP患者,用原位杂交方法检测HPV的感染,随机抽取同时期食道鳞癌和慢性食道炎患者各30例做对照研究,新鲜的标本同时做电镜检测,结果采用软件SPSS19.0进行统计分析.结果 食道乳头状瘤患者HPV广谱型阳性18例,阳性率为60.00%,明显高于慢性食道炎患者23.33%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01);食道乳头状瘤患者HPV6/11型阳性10例,阳性率为55.56%,明显高于食道鳞癌患者10.53%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.01);新鲜EP标本做电镜检测见病毒样颗粒.结论 HPV感染,特别是HPV6/11型的感染与EP的发病有关,食道乳头状瘤伴发不典型增生或癌变可能与HPV16/18型感染有关.

  • 32例食道鳞癌MDR1及MRP基因表达结果分析

    作者:田建立;王卉;张广明

    目的:探讨多药耐药(MDR1)基因、多药耐药相关蛋白(MRP)基因在食道鳞癌中的表达情况及其与肿瘤分化程度的关系.方法:用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)方法检测新鲜食道癌组织标本.结果:32例食道鳞癌标本MDR1、MRP基因阳性表达率分别为78.1%、75.0%,明显高于癌旁组织(均P<0.01).MDR1、MRP基因表达与肿瘤分化程度无关(均P>0.05).结论:MDR1、MRP基因在食道鳞癌组织中有较高的阳性表达率,但与食道鳞癌的组织分化程度无关.

  • MAD2基因沉默促进人食管鳞癌细胞系KYSE30细胞增殖和侵袭能力的实验研究

    作者:王莉;王如文;蒋耀光;秦叔逵;梁树辉;龚太乾;赵云平;谭群友;郭伟;范小青

    背景与目的:有丝分裂检测点缺陷可引起细胞染色体不稳定性而使细胞生物学行为改变,本实验探讨RNA干扰有丝分裂阻滞缺陷蛋白2(mitotic arrest deficient 2,MAD2)基因表达对人食管鳞癌细胞系KYSE30细胞增殖和侵袭能力的影响.方法:利用脂质体转染的方法,将MAD2基因的siRNA转染食管鳞癌细胞KYSE30,并通过RT-PCR以及免疫印迹的方法进行siRNA效果鉴定.实验分为正常对照组、非特异干扰组、特异干扰组.MTT、克隆形成实验检测细胞增殖活性的变化,损伤刮擦实验和Transwell小室实验分别检测转染细胞株的迁移与侵袭能力.结果:siRNA作用48 h组,MAD2蛋白的表达低;相应地,迁移黏附能力增强,侵袭实验显示转染后细胞侵袭能力较转染前有显著加强.结论:MA4D2基因沉默能够促进人食管鳞癌细胞系KYSE30的体外增殖和侵袭能力增强,并抑制凋亡,提示其变化对肿瘤的发生和转移发挥重要作用.

  • 环状RNAcirc-PDE3B对食道鳞癌细胞增殖和迁移的影响

    作者:孟凡;朱慎钰;田承南;林洁;曾繁林;钟辉凤;何新

    目的:观察环状RNAcirc-PDE3B (circ-PDE3B)在食道鳞癌中的表达及对人食道鳞癌细胞株ECA109增殖、迁移的影响.方法:采用高通量测序方法检测食道鳞癌组织和癌旁组织中的环状RNA的表达;MTT法检测siRNA干扰circ-PDE3B表达后对食道鳞癌细胞增殖的影响;平板克隆实验、划痕实验检测siRNA干扰circ-PDE3B表达后对食道鳞癌细胞成瘤、细胞迁移的影响.结果:在食道鳞癌细胞中circ-PDE3B表达升高,siRNA干扰circ-PDE3B的表达可抑制食道鳞癌细胞ECA109的增殖和迁移.结论:在食道鳞癌中,干扰circ-PDE3B的表达可抑制肿瘤细胞的增殖和迁移.

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