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利培酮胶囊与利培酮片剂治疗精神分裂症对照研究
目的:探讨利培酮胶囊治疗精神分裂症的疗效及不良反应.方法:将72例精神分裂症患者随机分为利培酮胶囊组(36例)作为研究组,利培酮片剂组(36例)作为对照组进行临床对照研究.二组药物平均治疗量分别为(5±1.82)mg/d,(4.2±1.29)mg/d,疗程8周.疗效指标包括阳性和阴件症状量表(PANSS),不良反应指标包括不良反应症状量表(TESS)及相关实验室检查.结果:治疗结束时,二组PANSS评分较人组时均明显减低(P＜0.01),PANSS总减分率:利培酮胶囊组为(50.38±11.3)%,利培酮片剂组为(51.85±12.4)%;临床总有效率:利培酮胶囊组为86.11%,利培酮片剂组为88.88%,二组间疗效及不良反廊无显著件差异(P＞0.05).结论:利培酮胶囊治疗精神分裂症是一种有效、安全的新型非典型抗精神病药剂型,但和利培酮片剂相比,在平均治疗剂量和起效时间上有统计学差异(P＜0.05).
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帕利哌酮缓释片与利培酮片剂治疗儿童少年期精神分裂症的对照研究
目的 比较帕利哌酮缓释片与利培酮片剂治疗儿童少年期精神分裂症的疗效和安全性.方法 将69例儿童少年期精神分裂症患者随机分为帕利哌酮缓释片组和利培酮片剂组.使用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,使用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应,并评定患者的依从性.结果 帕利哌酮缓释片与利培酮片剂临床疗效差异无统计学意义(P＞0.05).两组均未见严重不良反应.患者对帕利哌酮缓释片的接受态度优于利培酮片剂(均P＜ 0.05).结论 帕利哌酮缓释片与利培酮片剂治疗儿童少年期精神分裂症疗效相当,安全性高.缓释片剂型和药物的药理作用特点对儿童少年期精神分裂症患者和家属的接受态度有影响.
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利培酮口服液与利培酮片剂治疗老年期精神分裂症疗效与安全性的对照研究
目的 比较利培酮口服液与利培酮片剂治疗老年期精神分裂症的疗效和安全性.方法 将68例老年期精神分裂症患者随机分为利培酮口服液组和利培酮片剂组.疗程8周,使用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,使用副反应量表评定药物不良反应.结果 两组在治疗后的第2周均起效,PANSS分数在两组治疗后的2、4、8周降低与治疗前比较其差异均有显著性(P＜0.01);利培酮口服液组有效率85.7%,利培酮片剂组有效率87.9%;8周末利培酮口服液与片剂的不良反应主要为肌强直、震颤,约20%～25%,其次为失眠、便秘与食欲差等,约9%～11%,但上述症状发生均较轻,未经特殊处理.两组不良反应发生率比较其差异无显著性(P＞0.01).结论 利培酮口服液与利培酮片剂治疗老年期精神分裂症有相同的疗效,安全性高、耐受性好.与利培酮片剂相比口服液给药途径方便,更适合老年患者使用.
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利培酮口服液与片剂治疗老年精神分裂症的对照研究
目的:利培酮口服液与片剂治疗老年精神分裂症的疗效与安全性.方法:将130例老年精神分裂症的患者按所服利培酮的剂型不同分为两组,口服液组66例,片剂组64例,两组疗程均为8周.使用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,使用副反应量表评定药物不良反应.结果:两组在治疗后的第2周均起效,PANSS分数在两组治疗后的2、4、6、8周降低与治疗前比较其差异均有显著性(P＜0.01),利培酮口服液组有效率86.5％,利培酮片剂组有效率87.7％,8周末利培酮口服液与片剂的不良反应主为肌强直、震颤,约20％～25％,其次为失眠、便秘与食欲差等,约9％～11％,但上述症状发生均较轻,未经特殊处理.两组不良反应发生率比较其差异无显著性(P＞0.01).结论:利培酮口服液与利培酮片剂治疗老年期精神分裂症有相同的疗效,安全性高、耐受性好.与利培酮片剂相比口服液给药途径方便,更适合老年患者使用.
