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三种固定剂糖原染色的灵敏度比较
糖原染色对鉴别诊断某些白血病及肿瘤疾病具有重要价值[1].糖原染色时骨髓片常用乙醇甲醛液[2]、95%乙醇[1]或甲醇[3]固定.故很有必要进行三种固定剂糖原染色的灵敏度比较,以便选用灵敏的固定剂.
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糖原染色PAS法的改良
糖原是单纯的多糖,因其功能与结构和植物淀粉相似,故又称动物淀粉.糖原是由葡萄糖组成的带分支的大分子多糖,主要储存于肝脏和肌肉的胞质内.在一些疾病的诊断和研究中,比如:心肌病及其他心血管疾病、糖原累积病、糖尿病、肿瘤(肝细胞癌、横纹肌肉瘤、骨尤文氏瘤、汗腺瘤等)的诊断,经常要做糖原染色加以确诊.糖原的染色方法很多,为经典的是PAS法(periodic acid schiff).笔者在PAS法的基础上进行了改良,对肝脏内的糖原进行显色,其结果更为方便,节省时间,色彩鲜丽,易于掌握.
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Lyon's PAS标准化染色方法与传统PAS法的比较研究
目的:Lyon's PAS标准法与传统PAS法的比较.方法:用相同组织切片经Lyon's PAS标准法和传统PAS方法同时染色,观察阳性强度,比较两法的重复性.结果:相同组织切片经Lyon's PAS法染色阳性产物明显强于传统法,重复性更好.结论:Lvon's PAS标准法优于传统法.
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温度对糖原染色积分的影响
目的 探讨温度对糖原染色积分的影响.方法 30例血液病患者中,取每例患者骨髓片5张,分别浸入4 ℃、10 ℃、20 ℃、30 ℃、37 ℃等5种温度Schiff液中进行糖原染色.结果 4 ℃、10 ℃、20 ℃、30 ℃、37 ℃组糖原染色积分分别为(216.2±43.4)、(228.9±48.7)、(245.7±44.3)、(266.4±43.9)、(280.5±42.2)分,呈依次增加.结论 糖原染色有效温度广泛,选用37℃可提高糖原染色反应强度.
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改良PAS整块染色法显示肝糖原
目的:探讨PAS整块染色过程中固定与氧化同时处理与顺序处理对肝糖原显示效果的影响.方法:取成年家兔肝脏两小块,一块作固定与氧化顺序处理,另一块作固定与氧化同时处理,Schiff氏试剂染色,两组织块行石蜡切片,观察肝细胞内PAS反应阳性物质的深浅与分布特征.结果:两种方法均能显示肝细胞内糖原,PAS反应均为阳性,其中固定与氧化顺序处理法中PAS阳性强,阳性物质分布均匀,结构清晰.固定与氧化同时处理法中PAS阳性反应较弱,阳性物质分布不均.结论:PAS整块染色过程中固定与氧化顺序处理法优于固定与氧化同时处理法.
