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全自动血凝仪CA-7000性能及生物参考区间的验证与评价
目的 了解攀钢集团总医院检验科实验室新购SYSMEX全自动血凝仪CA-7000的性能指标是否符合相关要求以及上海太阳试剂厂商提供的参考区间能否直接应用于临床.方法 ① 批内不精密度:取新鲜混合血浆〔凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)为3个浓度水平,凝血酶时间(TT)、D-二聚体、纤维蛋白原降解产物(FDP)为正常浓度水平〕连续测定各20次,计算标准偏差(SD)、变异系数(CV).② 日间不精密度:采用两个水平的质控品,每天测定1次,连续20 d,计算SD、CV.③ 携带污染率:测定稀释的血浆3次后,测定原浓度血浆3次,再测定稀释的血浆3次,计算携带污染率.④ 线性范围:测定5个浓度的样本,与理论值作比较,计算y=ax+b.⑤ 准确性:重复测定蒸馏水复溶后的FIB定值血浆、D-二聚体、FDP质控品(低值、高值)10次,计算均值和FIB的相对偏差.⑥ 正确度评价:选用国家卫生和计划生育委员会凝血5个批次室间质控品为正确度评价物,计算偏倚率.⑦ 生物参考区间的验证:选择20个健康体检人群进行生物参考区间转移的验证,计算R值.结果 ①批内不精密度:不同水平PT、APTT、FIB的CV分别为0.46%~1.06%、0.47%~2.66%、1.99%~3.92%,正常水平TT、D-二聚体、FDP的CV分别为0.71%、4.24%、7.05%.② 日间不精密度:正常水平PT、APTT、FIB、TT的CV分别为2.62%、2.1%、8.9%、2.0%,异常水平PT、APTT的CV分别为2.85%、3.1%.③ 携带污染率:FIB为0.42%,D-二聚体为3.58%,FDP为1.96%.④ 检测线性范围:FIB为0.8~5.7 g/L,D-二聚体为0.50~30.00 mg/L,FDP为12.50~110.00 mg/L.⑤ 准确性:FIB相对偏差为7.15%,CV<15%,D-二聚体/FDP均在质控范围内.⑥ 生物参考区间的验证:总样本R值为0.96.⑦ 正确度评价结果:除一个批号的APTT偏倚处在上限外(15.28%),其余各指标均合格.结论 本实验室新购的全自动血凝仪SYSMEX CA-7000各项性能指标基本符合要求,太阳试剂厂商提供的参考区间可以使用.
