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Pbx-1文献资料
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水痘-带状疱疹病毒基因启动子分析
目的 从水痘-带状疱疹病毒(VZV)主要基因的启动子中找到容易被VZV感染激活的启动子及其短有效序列以构建VZV报告细胞系.方法 构建18个VZV开放读码框架(ORF)启动子的重组报告质粒,用基因转染瞬时表达分析法比较各启动子在VZV感染早期启动报告基因产物表达的活性;将容易被激活的启动子从5'和3'端截短后构建截短启动子的重组报告质粒,比较各截短启动子的活性以找到启动子的短有效序列;应用点定向突变技术将短有效序列中细胞转录因子的结合序列进行碱基置换突变后比较突变启动子的启动活性.结果 VZV感染早期ORF9、ORF61和ORF66的启动子容易被激活;ORF9启动子的短有效序列位于-127～-34(93 bp),其上游刺激因子(USF)结合序列的碱基置换突变后启动子活性降低50%;ORF61启动子的短有效序列位于-227～-52(165 bp),其Pbx-1结合序列的碱基置换突变后启动子活性增强一倍,但NF-κB结合序列的突变对启动子活性无影响.结论 ORF9启动子的短有效序列适合用来构建VZV报告细胞系.
