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携耶尔森菌HPI大肠埃希菌的致泻性调查
HPI(high-pathogenicity island)为高致病力群耶尔森菌(包括鼠疫耶尔森菌、假结核耶尔森菌和小肠结肠炎耶尔森菌生物群1B)中发现的一种毒力岛,介导铁载体耶尔森杆菌素(siderophore yersiniabactin)的生物合成和摄取,为菌株致小鼠死亡所必需.近年来国内外学者在许多大肠埃希菌分离菌株中先后也发现了此HPI[1,2],然而,目前尚不明了大肠埃希菌中检出的HPI是否与菌株的致病性有关.我们对分离自杭州各类人群的大肠埃希菌菌株,应用菌落原位杂交技术和PCR技术检测HPI的保守核心区中irp2基因,以期了解携HPI的大肠埃希菌菌株的流行状况,探讨HPI与大肠埃希菌菌株致泻性的关系.
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HPI毒力岛缺失的EAggEC17-2突变菌株的构建及其功能研究
目的构建HPI毒力岛缺失的EAggEC17-2突变株,初步研究EAggEC菌株携带的耶尔森菌HPI毒力岛合成铁载体Ybt的功能. 方法以EAggEC17-2为出发菌株,irp8基因部分序列作为同源重组的一侧序列,irp5基因序列作为同源重组的另一侧序列,中间插入有氯霉素(Cm)抗性基因(cat基因)标记.通过接合转移和同源重组,构建了缺失约24 kb的HPI毒力岛功能核心区区域EAggEC17-2的全岛缺失株EA85.应用流式细胞技术(FACS)检测指示菌株WA-CS irp1::KN(pCJG3.3N)荧光强度的变化情况,对EA85缺失株和出发菌株进行了合成Ybt的功能比较研究.结果成功构建了EAggEC17-2 HPI全岛缺失株EA85.EAggEC17-2菌株具有表达Ybt的功能,而缺失株EA85丧失了合成Ybt的能力. 结论 EAggEC17-2 HPI毒力岛的缺失,使Ybt的合成彻底阻断.EAggEC 17-2具有的合成Ybt的功能是由其染色体携带的HPI毒力岛所决定的.
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耶尔森杆菌素在鼠疫耶尔森菌致病中的作用
鼠疫(Plague)是一种古老的疾病,在世界上曾发生过三次大流行,对人类的历史产生过深远的影响.当今鼠疫的防疫措施不断完善,全球仍有区域性的鼠疫流行,因此,深入研究鼠疫的流行病学和耶尔森菌属的致病机制尤其重要.耶尔森菌属根据其对小鼠半数致死剂量(LD50)的不同,分为高致病性组(鼠疫耶尔森菌、假结核耶尔森菌、小肠结肠炎耶尔森菌1B型),低致病性组(小肠结肠炎耶尔森菌2～5型)和非致病性组(小肠结肠炎耶尔森菌1A型)[1].上述耶尔森菌中,仅高致病性组具有高致病性毒力岛(high pathogenicity island,HPI),此毒力岛编码了一种铁载体-耶尔森杆菌素(Yersiniabactin,Ybt)[2].Ybt从宿主体内为高致病性耶尔森菌摄取生存所必需的铁元素,在其致病过程中发挥了重要作用.作者对耶尔森杆菌素的研究概况及毒力机制进行如下综述.
