首页 > 文献资料
-
成人慢性难治性ITP患者脾脏HMGB1的表达及意义
目的:探讨HMGB1在成人慢性难治性免疫性血小板减少症(ITP)患者脾脏中的表达及其临床意义.方法:选择2000年1月至2016年12月在我院以“脾切除术”作为治疗手段的成人慢性难治ITP患者20例作为ITP组,创伤性脾破裂的成人患者20例作为对照组.回顾性分析ITP患者脾切除的疗效,应用免疫组织化学方法检测脾脏组织中HMGB1的表达水平,并分析二者间的关系.进一步用ELISA和Western blot检测25例慢性难治ITP患者外周血血清及单个核细胞(PBMNC)中HMGB1蛋白的表达水平.结果:ITP患者脾切除术前中位血小板(Plt)计数为7.5(0-20)×109/L,术后1个月内血小板初始反应率为100％,中位反应时间为1(1-6)d,血小板峰值为448.5(161-1272)×109/L;8例患者在中位时间为10(3-30)个月出现血小板计数不同程度降低.中位随访69.5(22-195)个月,完全反应为12例,有效为4例,无效为4例.ITP脾脏组织中HMGB1表达阳性率为85.0％(17/20),较对照组(15.0％)明显增高(P ＜0.001).脾切除术后血小板恢复不佳的患者显示脾脏HMGB1表达水平增高(r=-0.791,P=0.003).此外,慢性难治ITP患者血清及PBMNC的HMGB1表达水平也明显高于健康对照组(P＜0.01).结论:脾切除是治疗ITP的有效方法,HMGB1在慢性难治性ITP患者的脾脏中高表达,且与脾切除术的疗效呈负相关.
关键词： 慢性难治性免疫性血小板减少症 高迁移率族蛋白B1 脾切除术 临床疗效 -
儿童慢性难治性血小板减少症发病机制研究
慢性难治性免疫性血小板减少症(C/RITP)具有复杂的异质性及发病机制.除经典的免疫性因素,如血小板自身抗体的产生,细胞免疫失衡外,其他获得性因素,如感染、药物疫苗、自身免疫性疾病、肿瘤及血小板本身的功能等均在C/RITP的发病中起至关重要的作用.另外,儿童C/RITP发病的分子发病基础即遗传因素亦在逐步被认识中.
关键词： 慢性难治性免疫性血小板减少症 发病机制 获得性 遗传性
