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微囊化的人类心房肽cDNA质粒转染细胞对实验性高血压大鼠生理指标的影响
目的:探讨微囊化人心房肽(hANP)基因转染细胞治疗高血压的新途径和新技术.方法:将重组有hANP基因(cDNA)的质粒转染人中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,然后将细胞包被在具有免疫隔离作用的聚己内酯(PCL)微囊内形成微囊化转基因细胞.移植微囊化hANP cDNA质粒转染细胞至两肾一夹(2K1C)的高血压大鼠腹腔内,检测其对高血压大鼠的血压以及多项生理指标的影响;同时研究微囊化hANP cDNA质粒转染细胞移植前后,2K1C高血压大鼠肾脏排泄的近日节律规律.结果:移植微囊化hANP cDNA质粒转染细胞至2K1C高血压大鼠腹腔内2周后,大鼠的血压上升水平明显不如对照组高,此作用至少持续5个月.在2K1C高血压大鼠体内,植入的微囊化转hANP cDNA质粒细胞可产生明显的利钠、利尿作用,且引起肾血流、肾小球滤过率、尿cGMP水平较对照组明显升高.此外,2K1C高血压大鼠的肾脏分泌的时间生物学特征研究显示:与对照组相比,植入微囊化hANP cDNA质粒转染细胞后,其近日节律的调整中值加大,振幅增高.结论:hANP cDNA质粒转染的CHO细胞通过植入高血压大鼠体内,可以降低高血压大鼠血压,将来可能适于植入人体.此项研究结果提供了一条心房肽治疗高血压或心衰的基因治疗新途径.
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微囊化人类心房肽cDNA重组质粒转染细胞对实验性高血压大鼠肾组织学改变的影响
将重组有人类心房肽(hANP)cDNA的质粒转染入中国仓鼠卵巢(CHO)细胞,然后将细胞包被在具有免疫隔离作用的聚己内酯(PCL)微囊内形成微囊化转基因细胞,其后移植至两肾一夹(2K1C)的高血压大鼠腹腔内,检测其对高血压大鼠的血压以及肾组织学改变的影响.结果移植2 d后,大鼠的血压上升水平明显不如对照组高;组织学和形态学方面2K1C高血压大鼠肾小球硬化、肾小囊损害、肾动脉肥厚程度均较对照组减轻.实验说明PCL材料微囊化hANP cDNA质粒转染CHO细胞并植入大鼠体内后,能产生和向囊外排出具有生物活性的hANP,降低高血压大鼠血压,减轻高血压产生的并发症.此项研究结果提供了一条心房肽治疗高血压或心衰的基因治疗新途径.
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微胶囊技术及其在骨科领域的应用
目的对微胶囊技术及其在骨科疾病方面的应用进行综述. 方法广泛查阅近年相关文献,介绍微胶囊技术的基础知识及其在骨科疾病上的应用. 结果较全面地对微胶囊技术的材料、制备方法、性能评价、缓释性能、免疫隔离和可包裹的细胞系进行了回顾,分析了其作为骨科药物和转基因细胞的载体,用于促进骨愈合,基因治疗骨肿瘤、骨感染和骨软骨再生的作用. 结论微胶囊可以作为骨科药物和转基因细胞的载体,治疗骨科相关疾病.
