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多房棘球蚴文献资料
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细粒棘球蚴和多房棘球蚴的随机扩增多态性DNA分析
利用RAPD技术,对细粒棘球蚴和多房棘球蚴两种包虫幼虫的基因组DNA进行扩增比较,对7种随机引物进行筛选,结果表明,在本实验条件下,其中3种引物OPB16、OPB11和OPB10的扩增产物可明显地将棘球蚴和泡球蚴在基因水平上区分开来.
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多房棘球蚴感染长爪沙鼠过敏反应模型的建立与IgE水平测定
建立多房棘球蚴(Echinococcus multilocularis,E.m)感染沙鼠的过敏反应模型以了解包虫病所致过敏反应的IgE变化规律.取长爪沙鼠60只,用酶联免疫吸附试验测定IgE水平.随机抽取健康沙鼠12只测定IgE水平作为IgE基础值参照组;人工腹腔接种E.m感染长爪沙鼠48只,感染E.m四周和三个月后各抽取12只测定IgE作为E.m感染后IgE水平参照组和决定性注射前IgE水平参照组;再根据决定性注射致敏原不同,将E.m感染的另外24只长爪沙鼠分为三组,分别进行攻击发敏,建立过敏反应模型.在决定性注射致敏原后,观察症状60min再测定IgE水平.结果为IgE水平随E.m感染沙鼠的时间推移而升高,攻击发敏前达高峰,发敏后60 min明显下降.过敏反应发生率高为100%,低为62.5%,过敏性休克发生率为12.5%.过敏反应模型症状典型,结果可靠,可应用于包虫病反致过敏性休克的系列防治实验研究中.IgE水平变化在包虫病致过敏性休克的发生、发展中起重要作用.
