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脂质化文献资料
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脂质化型纤维组织细胞瘤3例报道
脂质化型纤维组织细胞瘤(lipidized fibrous histiocytoma,LFH)是一种少见的、尚未被较好认识的肿瘤,属纤维组织细胞瘤(fibrous histiocytoma,FH)的特殊类型.迄今为止,国内外文献报道<40例[1-5].由于该肿瘤少见,临床及病理诊断中容易误诊及漏诊.我们遇到3例此类肿瘤,现结合文献对其临床表现、组织形态学特点、免疫表型特征、诊断与鉴别诊断加以分析,以提高对该病的认识.
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脂质化纤维组织细胞瘤
报告1例脂质化纤维组织细胞瘤.患者男,43岁.因右小腿肿块渐进性增大10年余就诊.皮肤科检查:右小腿伸侧近踝关节处有一2.5 cm×2.5 cm半圆球形暗褐色肿块,质硬,活动度差.皮损组织病理检查:肿瘤组织位于真皮层,主要由泡沫样细胞及多量玻璃样变性的胶原纤维构成,胶原纤维似骨基质样、金属丝样,肿瘤边缘处可见少量呈席纹状排列的梭形细胞.免疫组化检查示CDI0(+),CD68(+),CD34(-)、波形蛋白(+),诊断为脂质化纤维组织细胞瘤.