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大量骨质溶解症2例报道
大量骨质溶解症(massive osteolysis,MOL)又称"鬼怪骨"、大块骨质溶解症、消失骨病、急性自发性骨吸收、戈勒姆骨消失综合征(Gorham's sygndrome)、特发性骨质溶解症等,是一种罕见的特异性骨吸收性疾患[1].Jackson于1838年首次报道.1958年Johnson和McClure[2]将本病命名为大苗骨质溶解症,现已被广泛采用.现报道2例经多方会诊而明确诊断为大量骨质溶解症的病例.
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大量骨质溶解症的研究进展
大量骨质溶解症是一种病因不明,主要侵犯骨骼的罕见疾病.典型表现为X线片上患骨溶解消失,病变可越过关节和关节盘侵犯邻近骨.病理表现为骨小梁间血管纤维和(或)结缔组织增生.通常认为该病属于良性血管肿瘤或脉管畸形,可导致畸形和残疾,在合并乳糜胸和侵犯颈椎时可危及生命.该病国外已有百余例报道,国内亦有部分文献报道,但大部分报道仅为诊断,缺乏有效的治疗.本文针对大量骨质溶解症的病理、临床表现、辅助检查、诊断标准和治疗方法作一综述.
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肱骨大量骨质溶解症患者人工假体置换术的护理配合
大量骨质溶解症是极为罕见疾病,该病又称为特发性骨质溶解症、大块骨溶解、鬼怪症、进行性骨萎缩、自发性骨吸收、影子骨、Corham骨消失综合症等[1].
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大量骨质溶解症病例报告及文献资料复习
目的报道一例大量骨质溶解症病例,并通过文献资料复习,以学习大量骨质溶解症在临床表现、病理结果及X线检查等方面的特点.方法对收集到的可供分析的33例文献资料进行分析、整理.结果大量骨质溶解症病理学表现呈非特异性;临床表现、病理结果及X线检查常不一致;X线特征表现为大量骨质溶解吸收但无骨质增生硬化,无骨膜反应,无软组织肿物,无瘤骨形成.结论大量骨质溶解症具有"一个非特异性;三个不一致;四个不具有"的特点,诊断时必须把临床表现、病理结果、X线检查三者结合起来综合考虑,排除肿瘤、炎症、血液病等,并长期追踪随访.
