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婴幼儿炎症性肌纤维母细胞肿瘤5例临床病理分析
目的 观察婴幼儿炎症性肌纤维母细胞肿瘤(IMT)的临床病理特征、免疫表型,探讨婴幼儿IMT的诊断、鉴别诊断、治疗及预后.方法 收集5例婴幼儿IMT,分析其临床病理特征、免疫表型并随访.结果 患儿5例,男1例,女4例,年龄8 ～ 22个月,中位年龄14个月.发生于肺部2例,腹腔3例.镜下表现为胖梭形纤维母细胞/肌纤维母细胞增生,呈束状或旋涡状排列,间质内伴有数量不等的炎细胞浸润,主要为成熟的浆细胞、淋巴细胞和嗜酸性粒细胞.肿瘤细胞排列疏松或致密,2例均可见体积较大的神经节样细胞.免疫组化:3例ALK胞质(+),2例(-).随访3例ALK阳性病例中2例复发,1例失访.2例ALK阴性病例无复发.结论 IMT是一种少见的中间型肿瘤,好发于儿童,婴幼儿期罕见,需与其它梭形细胞肿瘤鉴别,该瘤具有复发潜能,偶可转移,术后需密切随访观察.
关键词： 炎症性肌纤维母细胞肿瘤 婴幼儿 临床病理 预后 -
淋巴结炎症性肌纤维母细胞瘤1例
患者男,42岁,主因“右下腹疼痛5天”急诊入院.专科检查:腹部平软,右侧腹股沟区压痛、无反跳痛及腹肌紧张.血常规及生化检查均正常.CT(图1)及MRI(图2):右侧髂窝占位性病变,平扫CT呈等密度、内有小点状钙化灶,MRI呈等T1混杂T2信号;增强扫描均呈渐进性明显强化,中央有星芒状瘢痕样无强化区,考虑巨淋巴结增生症可能性大.CTA:右侧髂窝肿块由髂内动脉分支供血,引流静脉为髂静脉,下腔静脉早显,考虑血管畸形可能性大.患者行介入栓塞术后开腹切除肿块.术后病理诊断:淋巴结炎症性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT).
关键词： 炎症性肌纤维母细胞肿瘤 肉芽肿 浆细胞 淋巴结 -
免疫组化在膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤病理诊断中的应用
目的：应用免疫组化标记提高膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤的病理诊断正确率并提高对该肿瘤的认识。方法研究许昌市中心医院3例膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤患者的临床资料、组织学形态，应用免疫组化抗体 ALK、p53、cyokeratin（AE/ AE3）、SMA、myoglobin、s-100、vimentin、desmin、CD34、CD117等进行染色观察。结果膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤组织学为梭形肿瘤细胞，束状排列，可见黏液样背景，结合免疫组化 P53、ALK、vimentin 3例均阳性表达， ki67增殖指数10%~25%，而不表达 desmin、CD34、Myoglobin、S-100和 CD117。2例 SMA 有轻微弱表达可明确诊断。结论病理诊断膀胱炎症性肌纤维母细胞瘤以组织学为基础，联合免疫组化抗体应用，特别是 ALK、p53、AE1/ AE3在该肿瘤的诊断中尤为有用，但病例数较少，需要大样本支持。
关键词： 膀胱肿瘤 炎症性肌纤维母细胞肿瘤 免疫组化 抗体 -
膀胱炎症性肌纤维母细胞肿瘤1例并文献复习
发生于膀胱的炎症性肌纤维母细胞肿瘤(Inflammatory myofibroblastic tumours,IMT)非常罕见,因其临床表现无特异,影像学及组织形态学又与发生于该部位的其他梭形细胞肿瘤相似,故给诊断带来困难.现将我科在实际工作中遇到的1例结合文献报道如下.
关键词： 膀胱 肿瘤 炎症性肌纤维母细胞肿瘤
