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伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤6例临床病理分析
目的 探讨伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤(MNT)的临床病理特征、免疫组化、诊断与鉴别诊断及其预后.方法 回顾性分析6例MNT的临床相关资料及病理特征,对其进行HE及免疫组化EiliVision法染色,并复习相关文献.结果 6例患者年龄53 ～ 77岁,平均年龄61.8岁,男女之比为5∶1.5例为体检时发现,1例以胸闷为主诉检查发现.CT提示均为前纵隔占位.镜检由富于淋巴细胞的间质所分隔的散在或融合成团的上皮细胞结节,淋巴细胞间质中常见含有生发中心的淋巴滤泡结构,背景中可见散在分布的小囊腔;其中1例伴发B2型胸腺瘤,镜下可见丰富的上皮细胞中散在不成熟的淋巴细胞.免疫组化:上皮细胞CK19(+)、EMA(-),上皮细胞巢内可见散在CD3(+)的T淋巴细胞,富于淋巴细胞的间质主要由CD20(+)的B细胞构成淋巴滤泡结构,囊腔被覆上皮CK19和EMA均(+),CD3和CD5(+)的T细胞位于滤泡间区,而CD99(+)的不成熟T细胞主要位于淋巴间质中,上皮细胞团中少见.术后随访,1例不明原因死亡,其余存活,无复发及转移.结论 MNT是一种罕见的胸腺上皮性肿瘤,预后良好.具有特征性病理表现,结合发生部位、影像学资料、组织病理学特点及免疫组化标记可以作出准确诊断.
关键词： 伴有淋巴样间质的微结节型胸腺瘤 B2型胸腺瘤 免疫组化 -
B2型胸腺瘤胸腺Tfr细胞和Tfh细胞与重症肌无力的相关性研究
探讨B2型胸腺瘤胸腺Tfr细胞和Tfh细胞与重症肌无力的相关性及对疾病诊治的决策意义.收集了2005年5月～2015年12月胸外科行胸腺切除术27例住院患者的临床及病理资料.其中合并重症肌无力(MG)12例,不合并MG15例,采用免疫荧光染色方法检测并分析两组胸腺生发中心中Tfr和Tfh细胞数及比值.结果,Tfr在两组间比较差异有统计学意义(P＜0.01),B2型胸腺瘤合并MG组Tfr细胞低于对照组;Tfh在两组间比较差异有统计学意义(P＜0.01),B2型胸腺瘤合并MG组Tfh细胞高于对照组;Tfh/Tfr比值在两组间比较有统计学意义(P＜0.01),B2型胸腺瘤合并MG组Tfh/Tfr高于对照组.因此,B2型胸腺瘤合并MG患者胸腺中的Tfr细胞及Tfh细胞的异常,可能对生发中心形成免疫调控有一定作用,可能参与了MG的发病,从一个侧面加以证实以往研究MG的免疫调控机制,对疾病诊治提供了多维度的决策选择.
