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BraU掺入法文献资料
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一种新的神经干细胞抗贴壁培养方法
目的建立一种适合神经干细胞长期、大量体外培养的抗贴壁培养方法.方法制作琼脂糖抗贴壁培养瓶.实验组在琼脂糖抗贴壁培养瓶中培养神经干细胞,对照组在塑料培养瓶中培养.通过BrdU掺入法检测S期标记指数,噻唑蓝(MT)法检测两组细胞的增殖速度.传代培养3个月后,检测两组细胞的分化率,以及实验组细胞的分化潜能.结果实验组细胞在抗贴壁培养瓶中生长旺盛,S期标记指数和细胞增殖速度与对照组无显著性差异.培养3个月后,实验组神经干细胞的分化率为0.64%,对照组的分化率为32.05%,差异有高度显著性(P＜0.01).实验组神经干细胞仍保持多分化潜能.结论琼脂糖抗贴壁培养法有利于神经于细胞持续增殖并保持未分化状态,适合神经干细胞在体外长期、大量扩增.
