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脊髓半横切文献资料
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施万细胞和MK801对大鼠脊髓半横切后背核神经元存活及其表达NOS的影响
目的观察单独或联合应用施万细胞和MK801对大鼠脊髓半横切后受损伤的背核神经元存活及其表达NOS的影响.方法应用细胞培养、免疫组织化学、核荧光标记、荧光逆行追踪和酶组织化学等技术.结果T11脊髓半横切后15d,生理盐水对照组的L1脊髓段损伤侧背核神经元的存活数量比未损伤侧减少,其中胞体面积＞400μm3的神经元明显减少,而且部分存活的神经元NOS活性增高,背核面积及神经元胞体面积缩小.施万细胞组、MK801组、施万细胞与MK801联合组的L1脊髓段损伤侧背核神经元的存活数量则比术后同期对照大鼠增多,胞体面积＞400μm3神经元的存活数量显著增多.施万细胞与MK801联合组作用明显.MK801组存活的神经元中NOS活性明显减弱,且能阻止背核及其神经元胞体的面积的缩小.结论施万细胞与MK801均可促进轴突被切断的背核神经元的存活,两者有协同作用,且MK801还能防止背核及其神经元胞体缩小.
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施万细胞对大鼠脊髓半横切后背核神经元存活及其表达NOS的影响
目的探讨移植的施万细胞对大鼠脊髓半横切后背核神经元存活及其表达NOS的影响.方法50只成年SD大鼠被分为实验组和对照组.在胸11脊髓段半横切后立即在损伤处移植入施万细胞. 结果脊髓半横切后,15 d和25 d对照组L1脊髓段损伤侧背核神经元的存活数均比未损伤侧的明显减少.存活的神经元胞体出现明显皱缩,有些神经元呈现NADPH-d阳性.15 d和25 d施万细胞组L1脊髓段损伤侧背核神经元的存活数则比同期对照组的明显增加,表达NOS的存活神经元数也随之增多.但存活的神经元胞体仍然是皱缩的. 结论移植的SCs可促进受损伤的背核神经元存活及其表达NOS,但不能阻止其胞体出现皱缩.
