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菌蚀型生物降解材料的合成与表征
本文力图设计与合成在人体结肠厌氧菌存在环境下,可被微生物降解的生物材料.用三种亲疏水性不同、软硬段不同的三种单体,即甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸(MAA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)为载体,并用对甲基丙烯酰胺偶氮苯(BMAAB)为偶联剂,合成了聚甲基丙烯酸羟乙酯-甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸[P(HEMA-MMA-MAA)]三元偶氮聚合物.用红外、紫外、核磁共振进行化学结构表征,并测定了该材料的溶胀性能,比较了聚合物降解前后分子量、热性能与形态变化.结果证明材料的降解程度与材料中亲水组分含量直接相关.
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改性的纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料的亲水性与溶胀性研究
评价用聚乙二醇系列的表面改性剂PEG、F127及PELA改性的纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料的亲水性和溶胀性,先对纳米羟基磷灰石进行表面改性处理后,再综合用传统的溶液共混、流延法及热压法将改性的和未改性的纳米羟基磷灰石分别与聚乳酸制备成复合薄膜.检测结果表明:改性剂分别被涂敷于纳米羟基磷灰石上,改性处理能够改善纳米颗粒在基材内的分布;改性的纳米羟基磷灰石/聚乳酸复合材料比未改性的对比材料的表面接触角小、表面能大、亲水性好、溶胀度大,达到饱和溶胀度的时间长.改性的纳米羟基磷灰石比未改性的羟基磷灰石改善基体聚乳酸的亲水性和溶胀性效果更显著.
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壳聚糖-巯基醋酸偶合物的合成及其体外粘附性能的研究
目的:合成较高巯基含量的壳聚糖一巯基醋酸偶合物,并评价其在不同pH值条件下的粘附性能.方法:以碳化二亚胺为催化剂,通过壳聚糖与巯基醋酸钠反应制得壳聚糖-巯基醋酸偶合物,采用单因素筛选法优化反应条件,以得到较高巯基含量的偶合物.用红外光谱(IR)进行结构表征,分别用重量法、转篮法及自制粘附力测定装置测定产物在不同pH值条件下的溶胀性能、粘附时间及粘附力.结果:本法合成的产物巯基含量高可达969 μmol·g-1,合成产物在空肠和回肠的粘附性明显高于壳聚糖,在胃及十二指肠的粘附性与壳聚糖相当.结论:壳聚糖和壳聚糖一巯基醋酸偶合物均不是佳胃粘附材料,作为十二指肠粘附材料两者皆宜,壳聚糖-巯基醋酸偶合物较壳聚糖更适宜做空肠和回肠的粘附材料.
关键词： 壳聚糖-巯基醋酸偶合物 巯基 溶胀性 粘附性 -
巯基壳聚糖性能的体外评价
目的 研究和评价巯基壳聚糖各项性能.方法 用重量法考察本产物的溶胀性能,并通过溶菌酶实验考察降解性能.结果 本巯基壳聚糖的溶胀行为和未经修饰的聚合物在同一范围内,而且巯基壳聚糖可被溶菌酶生物降解.结论 巯基壳聚糖是新型给药系统中很有前景的功能性敷料.
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多孔性白及胶的制备及辅料特性初步研究
目的 根据“药辅合一”理念,从中药白及中提取白及多糖(BSP),制备多孔性白及胶(BSPG),并分析多孔性BSPG的辅料特性,对其作为功能性辅料的可行性进行初步评价,为制剂学设计提供理论依据.方法 白及药材经脱脂、红外辅助水提、Sevage法脱蛋白、分级醇沉、冷冻干燥得到多孔性BSPG;采用分级乙醇法,分别以乙醇体积分数40％、60％、80％进行醇沉,以获得不同BSP组分(BSPG40、BSPG60、BSPG80);采用冷冻干燥法制备多孔性BSPG,利用质构仪测定多孔性BSPG固体和凝胶特性,比较各样品的辅料特性;以十八醇为轻质辅料,以多孔性BSPG为原料,采用全粉末直接压片,制备多孔性BSPG空白片以及非多孔性BSPG空白片,测定其在人工胃液中的漂浮性、吸水率、溶胀性、降解性能,对其作为漂浮型和生物黏附型胃滞留制剂功能性辅料的可行性进行研究.结果 红外辅助提取BSP各醇沉样品BSPG40、BSPG60、BSPG80的总多糖质量分数分别为69.33％、57.64％、42.83％,BSPG40、BSPG60、BSPG80所占比例分别为83.25％、12.16％、4.49％.BSPG80提取率低,且凝胶特性较弱,因此针对BSPG、BSPG40、BSPG60样品进行性能分析.经冷冻干燥后,BSPG、BSPG40、BSPG60样品均呈现疏松多孔的性状,各样品硬度随质量浓度的增加而逐渐增大,在相同质量浓度时,各个样品硬度表现为BSPG＞BSPG40＞BSPG60,而蓬松度随着硬度的增加逐渐减小,且BSPG、BSPG40、BSPG60分别为15、20、20 mg/mL时冻干样品的回弹性较好.分级醇沉样品凝胶强度和黏附力均随着质量浓度的增加而增大,黏附力表现为BSPG40＞BSPG＞BSPG60.初步实验表明,多孔性BSPG具有快速起漂、长时间漂浮、吸水性能好和缓释的性能.结论 不同体积分数乙醇沉淀使样品具有不同的辅料特性,且同一体积分数乙醇沉淀样品的质量浓度又影响其液体特性和冷冻干燥后的固体特性,同时多孔性BSPG是一种潜在的胃滞留漂浮型缓控释制剂辅料.因此,该研究为BSPG作为功能性辅料的研究提供了理论上的依据,对新型辅料的开发具有重要的意义.
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海藻酸钙凝胶微丸作为口服缓释给药载体的研究
将海藻酸钠溶液滴入胶凝剂氯化钙溶液中制备了海藻酸钙凝胶微丸.以胶凝过程中凝胶微丸重量变化(失水量)研究了胶凝速率及不同浓度海藻酸钠溶液(1%～4%)与氯化钙溶液(0.05～0.20 mol/L)对胶凝速率的影响,结果是6 h前胶凝速率快,随后减慢,约70 h胶凝完全,氯化钙溶液的浓度≥0.1 mol/L对胶凝速率无明显影响.干燥的凝胶微丸在不同水性介质中溶胀试验结果表明:在温度约37℃时,微丸在蒸馏水和0.1 mol/L盐酸(pH1.0)中几乎不溶胀,而在磷酸盐缓冲溶液(pH6.8)中1 h溶胀,溶胀后的微丸直径是干燥前湿微丸直径的180%.海藻酸钙凝胶微丸这种溶胀的pH敏感性,使它能成为口服药物缓释制剂的载体.以硝苯地平为模型药物制备的海藻酸钙凝胶微丸,其体外释放试验结果,2 h累积释放量为20%～30%,6 h为60%～80%,12 h时大于85%.药物从微丸中的释放是以扩散和骨架溶蚀相结合的方式.由此可见,硝苯地平的海藻酸钙凝胶微丸具有缓释作用.
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溶胶-凝胶电化学传感器及其应用
发展电化学生物传感器是化学传感器的一个重要领域,也是人们一直感兴趣的研究方向.人们一直探求在生物传感器的制备过程中将生物化学分子和电子媒介体有效地固定于电极基质材料中的新型固定化方法.溶胶-凝胶材料所具有的诸多特性,如可低温包埋、孔径可控性、不溶胀性、化学惰性、物理刚性、光透性、易于制备以及良好的生物相容性,赋予了溶胶-凝胶过程有效地固定各种敏感试剂的能力.基于此,溶胶-凝胶技术的各种传感器也随之蓬勃发展起来.
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交联聚乙烯吡咯烷酮的试制
比较了交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)自制品和进口品(Kollidon CL和Polyplasdone XL)的表面形态、溶胀性、吸湿性和崩解性.结果表明,自制品与进口品具有相似的性质.
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不同原材料制备的微晶纤维素性能比较
微晶纤维素[1]为白色或类白色无臭、无味的多孔性微晶状颗粒或粉末,具有高度可变形性,对主药具有较大的容纳性,可作为片剂的填充剂、干燥粘合剂,同时具有崩解作用,应用十分广泛.国外采用木材为原材料,先收集木浆纤维素酸部分水解后的结晶部分,再经干燥粉碎而得到聚合度约200[2]的结晶纤维素;我国棉花产量较高,成本较木材低,因此国内多以棉浆为原材料,采用喷雾干燥法制备微晶纤维素.我们比较了以木浆和棉浆为原材料、采用相同的制备方法、分别按CP和USP标准制备的4种微晶纤维素的性能,报道如下.
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聚乙烯醇水凝胶的性能研究
目的:研究聚乙烯醇水凝胶的吸水膨胀性能特点.方法:将冷冻干燥后的PVA水凝胶浸泡于模拟体液(SBF)中再溶胀,观察不同浓度PVA水凝胶随时问的再溶胀规律；不同规格的PVA干凝胶浸泡于SBF中,比较尺寸及形状对吸水速率的影响.结果:PVA凝胶在37℃模拟体液中初始溶胀较快,10d内体积溶胀率可达5倍；表面积越大的PVA水凝胶达到平衡的速率越快.结论:本实验的PVA水凝胶在SBF中的大体积溶胀率均大于5,可以考虑将其应用于口腔软组织增量.
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壳聚糖改性丝素合金膜的制备及其相关性质研究
以无毒氧化葡萄糖醛作交联剂,采用溶液共混交联法制备壳聚糖改性丝素合金膜.用FTIR、DSC表征其结构,测定其等电点、力学性能、不同pH条件下的溶胀率和对模型药物5-Fu的渗透性.结果表明:改性丝素合金膜中丝素和壳聚糖分子间存在着强烈的氢键相互作用及良好的相容性.改性膜的等电点对应的pH值是5.35,而丝素膜的等电点是4.5.改性膜的力学性能优于单组分膜,当壳聚糖含量为40%～60%时,具有大的抗张强度和拉伸率,分别为71.4～72.7 MPa和2.96～3.82%.改性丝素合金膜对5-Fu的渗透量与壳聚糖的含量和时间成正相关关系,渗透系数随pH值增大(5→9)先逐渐减小然后略有增大,在pH=7时小.
关键词： 壳聚糖改性丝素合金膜 氧化葡萄糖醛 力学性能 溶胀性 渗透性
