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用小波变换方法定量分析多组分溶液的吸收光谱
用小波变换的方法分析多组分溶液的吸收光谱,可以测量多组分混合溶液中各组分的含量.我们只需知道待测组分的标准吸收光谱和混合溶液的吸收光谱,而不必知道其它的组分和噪声的性质,也不必用物理或化学的方法将待测组分从混合物中提取出来,利用小波变换的时频特性和多尺度的性质,在一个合适的尺度下,可以准确地测量待测组分的浓度而抑制其它组分的影响.用同样的方法,可以将混合物中所有已知组分的浓度计算出来.也就是说,只要知道混合物中某一物质存在,利用紫外-可见光光谱分析仪,就可以将该物质的含量求出来.这种方法与传统的方法相比,要求的条件较低,不需物理或化学的分离,分析速度快,精确度也较高.
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免疫比浊分析
光谱分析技术是利用化学物质(包括原子、基团、分子及高分子化合物)发射、吸收或散射光谱的特征,确定其性质、结构或含量的技术.它在临床是一类重要的检验技术,应用极为广泛.根据光谱谱系特征的不同,可以把光谱分析分为发射光谱分析、吸收光谱分析和散射光谱分析3大类.
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血红蛋白吸收光谱分析方法的改进建议
血红蛋白(及其衍生物)吸收光谱分析,是医学检验专业高职(专科)课程<临床生物化学和生物化学检验>中的一个重要实验.我们在采用全国统编的配套教材<临床生物化学和生物化学检验实验指导>[1]进行此项实验时,认为实验教材中的实验步骤叙述过于简单,不便于学生操作;而且通过反复实验,并利用镨钕滤光片校正仪器,我们按照该教材操作方法[2],实际测得氧合血红蛋白(HbO2)在470 nm~620 nm内具有两个固定的吸收峰,与教材中列出的吸收峰波长有一定差别.