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小儿咳喘宁口服液联合西药治疗毛细支气管炎急性期34例临床观察
目的 评价小儿咳喘宁口服液治疗呼吸道合胞病毒(RSV)感染毛细支气管炎急性期的临床疗效. 方法 68例RSV毛细支气管炎急性期患儿随机分为治疗组与对照组各34例,两组均采用西医常规对症治疗,治疗组加服小儿咳喘宁口服液,疗程7天.对患儿咳嗽、喘憋、喉中痰鸣、肺部啰音症状、体征进行评分,并观察Bierman病情评分的改善情况.于治疗前后进行尿白三烯E4 (LTE4)测定.结果 治疗组临床疗效总有效率(97.05％)优于对照组(88.24％)(P＜0.05).治疗组在改善咳嗽、喉中痰鸣、肺部啰音等症状、体征及缩短住院天数方面均优于对照组(P＜0.01).治疗后3天治疗组喘憋评分及Bierman评分明显低于对照组(P＜0.05).两组患儿尿LTE4治疗前后比较差异均有统计学意义(P＜0.05),但两组治疗后7天组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小儿咳喘宁口服液可改善RSV感染毛细支气管炎急性期患儿咳嗽、喘憋、喉中痰鸣及肺部啰音等症状体征,缩短住院天数,提高临床疗效.
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小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能影响的研究
目的:观察小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能的影响.方法:将66例患者随机分为2组各33例,2组均给予常规治疗,治疗组加服小儿咳喘宁口服液,疗程1周.观察治疗后肺功能的变化.结果:临床控制率治疗组明显高于对照组,差异有显著性意义(P<0.05).2组患几治疗后,用力呼气蜂流速(PEF)、大肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV1)及1秒钟用力呼气容积预计值百分比(FEV1%)均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义意义(P<0.05,P<0.01);但治疗组PEF、FVC、FEV1、FEV1%均优于对照组,差异有显著性意义(P<0.05).2组治疗后PEF昼夜波动率比较,差异有显著性意义(P<0.05),治疗组PEF昼夜波动率改善优于对照组.结论:小儿咳喘宁口服液治疗哮喘的总体疗效显著.
