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芪冬活血饮对急性肺损伤大鼠炎性因子及Toll样受体4基因表达的影响
目的 探讨芪冬活血饮对急性肺损伤(acute lung injury,ALl)大鼠炎性因子及Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)4 mRNA的影响.方法 将50只健康雄性SD大鼠,按体重分层随机分为空白对照组、脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)模型组及芪冬活血饮低、中、高剂量组,每组10只.芪冬活血饮低、中、高剂量组分别于造模前24、12 h及造模后12h给予4、8、16 mL/kg芪冬活血饮灌胃,空白对照组、LPS模型组给予生理盐水灌胃.采用气管内滴入LPS制备大鼠模型,造模24 h后处死动物,制备肺泡灌洗液,采用ELISA法测定TNF-α、IL-1 β及IL-10水平;RT-PCR测定肺组织TLR4 mRNA表达.结果 与空白对照组比较,LPS模型组TNF-α、IL-1 β及IL-10含量均增高(P＜0.01),TLR4 mRNA表达亦增高(P＜0.01).与LPS模型组比较,芪冬活血饮高、中剂量组TNF-α、IL-1β含量降低(P ＜0.05,P＜0.01),IL-10含量增高(P＜0.01),且TLR4 mRNA表达降低(P＜0.01).与芪冬活血饮高剂量组比较,芪冬活血饮中、低剂量组TNF-α、IL-1β含量增高(P＜0.05),低剂量组IL-10水平降低(P＜0.05),低剂量组TLR4mRNA表达亦增高(P＜0.05).与芪冬活血饮中剂量组比较,芪冬活血饮低剂量组IL-10水平降低(P＜0.05),而TLR4 mRNA表达增高(P＜0.05).结论 芪冬活血饮对LPS导致的大鼠ALl有保护作用,其机制与抑制TLR4 mRNA表达,进而导致促炎细胞因子TNF-α、IL-1 β下降、抗炎细胞因子IL-10升高,纠正炎症失衡有关.
关键词： 急性肺损伤 芪冬活血饮 炎性因子 Toll样受体4 mRNA -
大鼠铜绿假单胞菌肺部感染TLR4 mRNA的水平变化
目的 探讨大鼠铜绿假单胞菌(PA)肺部感染与Toll样受体4(TLR4) mRNA的关系,为临床治疗PA感染提供新的思路.方法 采用气管滴注法给予PA生理盐水菌悬液建立PA肺部感染模型.分为对照组和感染PA 24、48、72、96 h组,分别取大鼠静脉血及肺泡灌洗液进行白细胞计数及分类计数,应用RT-PCR方法检测肺组织匀浆中TLR4 mRNA的水平变化.结果 PA感染后,大鼠血液白细胞总数于24 h时点下降,随后上升并于48 h时点达峰值；中性粒细胞与淋巴细胞的比值呈现先上升后下降的变化趋势；肺泡灌洗液白细胞上升,于48h时点达峰值；48 h组血白细胞计数,肺泡灌洗液白细胞计数和肺组织匀浆液中TLR4 mRNA水平较其他组高.结论 PA诱导的肺部感染引起大鼠肺组织中TLR4 mRNA含量的改变,这对深入研究PA肺部感染的致病机制有重要意义,为临床提供新的治疗靶点.
关键词： Toll样受体4 mRNA 铜绿假单胞菌 肺部感染 大鼠
