首页 > 文献资料
-
截哮口服液防治病毒诱发小儿哮喘的临床研究
目的:观察截哮口服液防治病毒诱发小儿哮喘的疗效及可能的作用机理.方法:将160例有哮喘史的病毒性上呼吸道感染患儿随机分为两组.治疗组患儿在出现急性上呼吸道感染(AURTI)症状24h内服用截哮口服液,对照组使用病毒唑10～15mg·kg-1·d-1,疗程均为7日,并观察患儿临床体征、疗效,检测肺功能、免疫球蛋白等的变化.结果:治疗组总有效率83.8%,临床控制率48.8%,与对照组(分别为62.5%、23.8%)比较,差异均有显著性(P＜0.01).截哮口服液对患儿FEV1、PEF有明显改善作用,与治疗前比较,差异有显著性(P＜0.01),与对照组比较,差异亦有显著性(P＜0.05).治疗组自身前后对照及与对照组治疗后比较IgE降低,差异均有显著性(P＜0.01),IgA、IgG、IgM变化无统计学意义.结论:截哮口服液有较好的防治病毒诱发小儿哮喘的效果;具有改善患儿肺功能,调节免疫的作用.
-
截哮口服液对RSV感染小鼠IL-4,IL-5的影响
目的:观察截哮口服液对RSV感染小鼠血清中IL-4、IL-5的影响.方法:将70只小鼠随机分成截哮口服液高剂量组、中剂量组、低剂量组、病毒唑组、模型组、正常组,用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定各组小鼠血清中IL-4、IL-5的水平.结果:截哮口服液各剂量组与病毒唑组比较IL-4均有显著差异(P＜0.05);中剂量组、病毒唑组与模型组比较IL-4有显著差异(P＜0.05).中剂量组与病毒唑组比较IL-5有显著差异(P＜0.05),中剂量组和病毒唑组与正常组比较IL-5有显著差异(P＜0.05),中剂量组与高剂量组、低剂量组、模型组比较IL-5有显著差异(P＜0.05);高剂量组和低剂量组比较IL-5无显著差异.结论:截哮口服液对呼吸道合胞病毒感染小鼠血清中IL-4、IL-5有降低作用.
