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鹅绒藤对小鼠镇静催眠作用的研究
目的:研究鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对小鼠的镇静催眠作用.方法: 观察鹅绒藤全草提取物对小鼠正常自主活动的影响, 以及对阈下戊巴比妥钠镇静催眠作用的协同作用;采用转轮法测定提取物对小鼠的小中枢神经系统毒性.结果:腹腔给予鹅绒藤全草提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用;对阈下剂量戊巴比妥钠(30 mg·kg-1,ip)的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED50为2.36 g·kg-1,氯仿提取物作用的ED50为0.75 g·kg-1;2种提取物在本实验条件下,未呈现出中枢神经系统毒性.结论:鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物对实验小鼠有镇静催眠作用.
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地骨皮与鹅绒藤根皮的鉴别比较
地骨皮为常用中药,来源于茄科植物枸杞Lycium chinense Mill.或宁夏枸杞L. barbarum L.的干燥根皮,具凉血除蒸,清肺降火的功能.现发现市场有将萝藦科植物鹅绒藤Cynanchum chinense R.Br.的根皮伪充地骨皮使用的.两者外观性状十分接近,不易区别,鹅绒藤为民间草药,其白色乳汁外用治疗寻常性疣赘[1].为鉴别二者,我们对地骨皮和鹅绒藤根皮进行了生药比较研究.
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民间药鹅绒藤化学成分药理及临床应用研究概况
从化学成分、药理及临床应用方面综述了民间药鹅绒藤的研究进展.目前已从鹅绒藤中分离的主要成分有蛋白酶、黄酮苷、萜酯及有机酸等.鹅绒藤在对心肌、免疫功能、抗惊厥等方面具有药理活性作用,在临床上具有抗病毒等确切疗效.
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蒙药鹅绒藤HPLC指纹图谱研究
目的:建立蒙药鹅绒藤的高效液相色谱指纹图谱,为鹅绒藤药材鉴定以及质量标准的建立积累资料.方法:采用HPLC法,Agilent C18(250 mm×4.6mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.2％磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长345nm,流速为0.8 mL/min,分析10批鹅绒藤药材的HPLC指纹图谱.结果:在选定的色谱条件下,通过相似度分析软件确定了由11个色谱峰构成的鹅绒藤的高效液相指纹图谱.结论:该分析方法稳定可靠,为蒙药鹅绒藤的质量评价与控制提供了理论依据.
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鹅绒藤地上部位化学成分研究
目的 研究鹅绒藤(Cynanchum chinense R.B r.)地上部位的化学成分.方法 采用AB-8大孔树脂柱,硅胶柱色谱,LX2000树脂柱,Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化;利用核磁共振波谱技术鉴定化合物结构.结果 从鹅绒藤地上部位70％乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为十六烷酸(Ⅰ)、水杨酸(Ⅱ)、β-谷甾醇(Ⅲ)、β-胡萝卜苷(Ⅳ)、芹菜素(Ⅴ)、山奈酚(Ⅵ)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(Ⅶ)、小麦黄素(Ⅷ)、小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅸ).结论 化合物Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ为首次从本属植物中分离得到；化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ～Ⅸ为首次从本植物中分离得到.
关键词： 鹅绒藤 芹菜素 小麦黄素 小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 -
蒙药鹅绒藤红外指纹图谱研究
目的 探索蒙药鹅绒藤红外光谱快速鉴定技术.方法 采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)对蒙药鹅绒藤原药材进行整体分析.结果 初步制定了蒙药鹅绒藤的红外指纹图谱,3347,2920,2851,1736,1650,1418,1318,1150,1078,1023,780 cm-1是其特征指纹峰.结论 鹅绒藤的FT-IR指纹图谱可为其快速鉴定及质量控制提供科学依据.
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鹅绒藤醇提物各组分清除自由基的研究
目的 通过DPPH·法测定鹅绒藤地上部分醇提物及根部醇提物各萃取组分的清除自由基的能力.方法 分别将鹅绒藤地上部分醇提物、根部醇提物依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取,各组分都配置成适当浓度的溶液,通过DPPH·法测定各组分的清除自由基的能力,并计算各组分的清除50％自由基时样品浓度(IC50),以维生素E作为阳性对照.结果 乙酸乙酯组分清除自由基的能力均强,正丁醇组分次之,石油醚组分抗氧化活性较弱.结论 鹅绒藤地上部分醇提物,根部醇提物各组分对DPPH·均具有一定清除作用,乙酸乙酯和正丁醇组分的清除能力显著,确定为活性组分,具有体外抗氧化性,可作为有效的天然自由基清除剂,具有较大的开发利用前景.
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鹅绒藤乳汁治愈耳乳突状瘤1例报告
耳乳突状瘤系发生于外耳道,易于复发的良性肿瘤(1),临床上常用手术,电烙或鸦胆子油涂擦来治疗.但有时很难以根治,常有复发,作者用鹅绒藤新鲜乳汁成功治愈1例反复复发的耳乳突状瘤病例,现报道如下.
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HPLC法同时测定鹅绒藤中2种黄酮类成分的含量
目的:建立同时测定鹅绒藤中小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷和紫云英苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为Cosmosil AR-Ⅱ-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.6％磷酸水溶液-乙腈(梯度洗脱),流速为1 ml/min,柱温为35 ℃,检测波长为360 nm.结果:小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷、紫云英苷的进样量分别在1.188～9.504、0.087 12～0.871 2 μg范围内与各自峰面积积分值呈良好的线性关系(r分别为0.999 9、0.999 7)；精密度、重复性、稳定性试验的RSD均＜3％；平均加样回收率分别为97.66％、97.86％,RSD分别为1.24％、1.10％(n均为6).结论:该方法准确、简便,具有良好的重复性和稳定性,适合于鹅绒藤中小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷和紫云英苷的含量测定.
关键词： 高效液相色谱法 鹅绒藤 小麦黄素-7-O-β-D-葡糖醛酸苷 紫云英苷 含量测定 -
HPLC 法测定复方鹅绒藤中两种黄酮的含量
目的：建立同时测定复方鹅绒藤中小麦黄素－7－O －β－D －葡萄糖醛酸苷和芹菜素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法，CosmosilC 18－AR －Ⅱ（4.6mm ×250mm，5μm）色谱柱，乙腈－0.1％乙酸水溶液为流动相梯度洗脱，检测波长330nm，流速1.0mL ／min，柱温30℃。结果：小麦黄素－7－O －β－D －葡萄糖醛酸苷线性范围为4.004～40.04μg （R2＝0.9996），平均加样回收率为98.1％；芹菜素的线性范围为1.996～19.96μg （R2＝0.9990），平均加样回收率为98.4％。结论：该方法操作简便，结果准确，可作为复方鹅绒藤中该两种成分的含量测定方法。
关键词： 鹅绒藤 白花菜籽 小麦黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷 芹菜素 含量 -
鹅绒藤对小鼠抗惊厥作用的观察
目的:观察鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物的抗惊厥作用.方法:采用小鼠超强电休克惊厥(MES)和戊四氮惊厥(MET)法研究提取物对实验性惊厥的影响;自主活动仪法观察提取物对小鼠自主活动的影响;转轮法测定提取物对小鼠的小中枢神经系统毒性;采用协同阈下剂量戊巴比妥钠催眠实验,观察提取物对镇静催眠药物的协同作用.结果:鹅绒藤水提物可以对抗戊四氮惊厥(ED50=2.34 g/kg),鹅绒藤氯仿提取物在试验剂量范围内无作用.鹅绒藤氯仿提取物可以对抗大电休克(ED50=1.34 g/kg),而水提物无对抗大电休克的作用.两种提取物对阈下剂量戊巴比妥钠(30 mg/kg,ip)的催眠效应有协同作用,水提物作用的ED50为2.36 g/kg,氯仿提取物作用的ED50为0.75 g/kg.两种提取物对实验小鼠自主活动有剂量依赖性抑制作用.在本实验条件下,两种提取物未呈现出中枢神经系统毒性.结论:鹅绒藤全草水提物和氯仿提取物可以对抗不同的小鼠实验性癫痫模型.鹅绒藤抗癫痫作用广泛,同时具有中枢抑制作用.
