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鲜半夏中抑制肿瘤坏死因子-α产生的活性成分
目的:研究半夏Pinellia ternata鲜块茎中的生物活性成分,为其质量评价提供科学依据.方法:采用多种柱色谱方法进行分离纯化,根据理化性质和谱学方法鉴定其结构.利用微孔板紫外吸收比色法,体外测定化合物对脂多糖(LPS)刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子TNF-α的抑制作用.结果:从半夏鲜块茎中分离得到9个化合物,分别鉴定为反式-对-香豆醇(1),3,4-二羟基桂皮醇(2),阿魏酸(3),落叶松脂醇(4),赤式-1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-{2,6-二甲氧基-4-[1-(E)-丙稀-3-醇]-苯氧基}-丙烷-1,3-二醇(5),去氢二松柏醇(6),异落叶松脂醇(7),4-羟苯丙烯基-O-β-D-吡喃葡糖苷(8)和松柏苷(9).化合物1,2,3,8和9在10-5 mol·L-1浓度对LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF-α的抑制作用分别为24.1%,57.6%,40.2%,82.7%和62.0%.结论:化合物1,2和4～8系首次从半夏属植物分离得到,化合物9系首次从半夏分离得到.化合物1,2,8和9为苯丙素类化合物,化合物4～7为木脂素类化合物.半夏的抗炎作用可能与化合物1,2,3,8和9有关.
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半夏中抑制肿瘤坏死因子-α产生的新脑苷
目的 研究半夏Pinellia ternata鲜块茎中的生物活性成分,为其质量评价提供科学依据.方法 采用多种柱色谱方法分离纯化,根据理化性质和谱学方法鉴定结构.采用MTT法,体外观察化合物对脂多糖(LPS)刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的抑制作用.结果 分离得到8个化合物,分别鉴定为环阿屯醇(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、α-棕榈精(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、异半夏苷(1-O-β-D-吡喃葡糖基-(2S,3R,4E,11Z)-2-[(2R-羟基十六碳烯酰基)氨基]-4,11-十八碳二烯-1,3-二醇,Ⅴ)、胡萝卜苷-6'-O-二十烷酸酯(β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6'-O-二十烷酸酯,Ⅵ)、尿嘧啶(Ⅶ)和蔗糖(Ⅷ).环阿屯醇和异半夏苷在10 μmol/L对LPS刺激的小鼠腹腔巨噬细胞产生TNF-α的抑制率分别为54.7%和47.5%.结论 异半夏苷为新化合物,半夏抗炎作用可能与环阿屯醇和异半夏苷有关.
关键词： 半夏 鲜块茎 异半夏苷 肿瘤坏死因子-α(TNF-α)
