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肺热清解口服液质量标准研究
目的研究肺热清解口服液的质量控制方法。方法采用紫外分光光度法测定肺热清解口服液中总黄酮的含量,采用薄层色谱法对肺热清解口服液中桑白皮进行定性鉴别,采用纸色谱法对肺热清解口服液中的地龙进行定性鉴别。结果总黄酮的浓度在0.00526～0.05260 mg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r＝0.9998),平均回收率为98.65%,RSD＝0.28%(n＝6)。桑白皮的薄层色谱在与对照药材色谱相应位置上显相同的斑点,地龙的纸色谱在与氨基酸对照品和地龙对照药材的纸色谱相应位置上显相同的颜色,阴性对照均无干扰。结论本方法简便、准确,可作为控制肺热清解口服液质量的方法之一。
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肺热清解口服液的制备工艺及临床抗病毒的对比研究
目的 探讨肺热清解口服液的制备工艺,与抗病毒口服液临床抗病毒疗效的对比研究.方法 取处方除蔗糖、尼泊金、苯甲酸以外的药物,快速洗净,置于多功能中草药提取罐内加6倍水浸泡0.Sh,加热加压在0.1 Mpa压力下提取2次,每次2h.合并滤液,滤液浓缩至药液:药材为1:2,加95％乙醇调节到合醇量为70％,静沉,取上清液回收乙醇,浓缩成750 mL,加蒸馏水稀释成7000mL.另取95％乙醇30 mL溶解尼泊金,苯甲酸缓缓加入上液中,随加随搅拌.另取2000mL热蒸馏水溶解蔗糖,加入上液中,加蒸馏水至10000mL,搅匀,静置24 min过滤,分装于10mL棕色玻璃瓶中,封口,流通蒸汽灭菌30 min.结果 肺热清解口服液的制备工艺成本低,临床治疗上呼吸道感染、咽炎、支气管炎等病毒感染总有效率达88.8％,明显高于抗病毒口服液组的总有效率76.8％(88.8％/76.8％,x2=6.329,P＜0.05).结论 肺热清解口服液制备工艺简单可行,临床疗效确切,无任何毒副作用.
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原子吸收光谱法测定肺热清解口服液中10种金属元素的含量
目的 对肺热清解口服液中铜(Cu)、铬(Cr)、镉(Cd)、钴(Co)、铁(Fe)、锰(Mn)、钠(Na)、钾(K)、镁(Mg)和锌(Zn)共10种金属元素的含量进行测定,为其质量控制及临床应用提供依据.方法 采用湿法消解法消解样品,采用石墨炉原子吸收光谱法测定肺热清解口服液中Cu、Cr、Cd、Co、Fe和Mn金属元素的含量,采用火焰原子吸收光谱法测定Na、K、Mg和Zn金属元素的含量.结果 三个批次肺热清解口服液中均检出Cu、Cr、Cd、Co、Fe、Mn、Na、K、Mg和Zn元素,所建立的标准曲线相关系数r＞0.9990,加样回收率在93.7％～104.2％内,精密度试验RSD在1.6％内,重复性试验RSD在2.0％内.结论 该方法适用于肺热清解口服液中金属元素的限量控制.
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肺热清解口服液及其总黄酮抗炎、平喘作用的比较研究
目的:研究肺热清解口服液及其总黄酮成分的抗炎、平喘作用,为进一步开发应用该制剂提供科学合理的依据.方法:通过蛋清致小鼠足趾肿胀模型、醋酸致小鼠腹腔毛细管通透性增高模型以及大鼠棉球肉芽肿模型,研究其抗炎作用;通过磷酸组胺致豚鼠哮喘模型研究其平喘作用.结果:肺热清解口服液不同剂量及方中黄酮均有抗炎作用(P＜0.05);肺热清解口服液高、中剂量均有平喘作用(P＜0.05);总黄酮平喘作用不明显(P＞0.05).结论:肺热清解口服液有较好的抗炎、平喘效果,总黄酮也有较好的抗炎作用,但平喘作用不明显.
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以阿魏酸为指标研究肺热清解口服液的质量标准
目的 研究肺热清解口服液的质量控制方法.方法 采用薄层色谱(TLC)法对肺热清解口服液中芦根与川贝进行定性鉴别,采用紫外分光光度法测定肺热清解口服液中阿魏酸的含量.结果 样品溶液中的芦根和川贝与其对照药材TLC在相应位置上显相同斑点,阴性对照无干扰;阿魏酸在1.00-6.00μg.mL-1范围内与吸光度呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为103.04％,RSD为1.9％(n=6).结论 本方法简便、快捷、准确,可作为控制肺热清解口服液质量的方法之一.
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肺热清解口服液与处方中总黄酮镇咳祛痰作用对比研究
目的 比较肺热清解口服液与处方中总黄酮的镇咳祛痰作用,为进一步开发应用提供科学依据.方法 通过浓氨水、二氧化硫诱发小鼠咳嗽模型,通过测定小鼠气管段酚红排泌量,观察肺热清解口服液和处方中总黄酮镇咳、祛痰效果.结果 肺热清解口服液中、高剂量有镇咳作用,处方中黄酮镇咳作用不显著(P＞0.05);肺热清解口服液低、中剂量有祛痰作用,处方中黄酮祛痰作用不明显(P ＞0.05).结论 肺热清解口服液的中、高剂量有较好的镇咳作用,肺热清解口服液有较好的祛痰作用,且均强于处方中此实验的总黄酮.
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以总多糖为指标考察肺热清解口服液的提取工艺
目的 优选肺热清解口服液的提取工艺.方法 采用煎煮法,以料液比、提取次数和提取时间作为单因素水平,以总多糖含量为指标筛选水平;再通过L9(34)正交试验,以上述3个因素和单因素筛选的3个水平,以总多糖的含量、干膏得率为指标,对肺热清解口服液中总多糖的水提工艺进行系统研究.结果 佳提取工艺为A1B3C3,即药材加8倍水,煎煮3次,每次2h.结论 佳提取工艺简便、稳定、可行.
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肺热清解口服液及其总黄酮的抗菌、解热作用对比研究
目的 比较研究肺热清解口服液与处方中总黄酮的抗菌、解热的作用,为临床上严格用药提供科学合理的依据.方法 通过小抑菌浓度( MIC)、低杀菌浓度(MBC)实验和挖沟法抑菌实验比较肺热清解口服液与处方中的总黄酮的抗菌效果；通过10％酵母粉混悬液制造大鼠发热模型,比较肺热清解口服液与处方中的总黄酮的解热效果.结果 肺热清解口服液和处方中的总黄酮对肺炎杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌均有抑菌、解热作用.结论 肺热清解口服液的抑菌效果强于处方中的总黄酮；处方中的总黄酮解热效果优于肺热清解口服液.
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正交试验法优选肺热清解口服液的提取工艺
目的:优选肺热清解口服液的提取工艺.方法:以总黄酮含量为考察指标,采用正交试验法,考察加水量、提取时间、提取温度、醇沉浓度4个因素对提取工艺的影响.结果:佳提取工艺为A3B1C1D2,即药材加水10倍,提取时间1个小时,提取温度80℃,醇沉浓度为70%.结论:正交试验法优选肺热清解口服液的提取工艺简便、快速、准确.
