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切除修复交叉互补基因1的研究进展
现代医学证明,细胞基因组保持其完整性对于细胞的增殖、分化等生物学行为具有至关重要的意义,如果基因的损伤不能及时得到修复,将导致细胞凋亡、生长失控以及恶性肿瘤发生等多种生物学变化.
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免疫组织化学SP法在肺癌组织EGFR、 ERCC1及p53蛋白中的应用观察
目的：观察免疫组织化学SP法在肺癌组织EGFR、ERCC1及p53蛋白中的应用及相关性。方法：选取外科2011年6月-2014年10月间住院接受手术治疗的非小细胞肺癌患者60例，术中取肺癌病灶组织，采用免疫组织化学SP法检测组织中的EGFR、ERCC1及p53蛋白水平，分析不同蛋白之间相关性。结果：60例非小细胞肺癌患者中，表皮生长因子受体表达阳性率为58.3%（35/60）、切割修复交叉互补基因1（63.3%（38/60））及抑癌基因P53阳性表达率为（51.7%（31/60））。35例EGFR阳性表达，21例p53阳性表达。在EGFR阴性表达25例中，其中ERCC1阳性表达14例（56%）， p53阳性表达10例（40%）；EGFR的表达与p53正相关（P=0.038），而与ERCC1无相关性（P>0.05）。结论：利用免疫组织化学SP法能测定肺癌组织中EGFR、ERCC1及p53蛋白水平，且不同蛋白之间存在相关性。
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非小细胞肺癌组织EGFR、ERCC1和 p53的蛋白表达状况与临床分期、病理分型和临床特征的关系
目的：：观察非小细胞肺癌组织EGFR、ERCC1和 p53蛋白表达情况及与临床分期、病理分型及临床特征的关系。方法：取外科2011年6月-2014年10月间住院接受手术的NSCLC患者60例，采用免疫组织化学SP法检测原发肿瘤中肺癌组织EGFR、ERCC1和 p53的蛋白水平。结果：EGFR表达与NSCLC病理分型、患者年龄有关（P<0.05）；ERCC1的表达随着NSCL肿瘤分期、细胞分化程度的升高而增多（P<0.05），在有淋巴结转移或远处转移的病例中表达明显增多（P<0.05），与患者性别亦有关（P<0.05）。P53表达随着NSCL肿瘤分期、细胞分化程度的升高而增多（P<0.05）。结论：ERCC1、p53的表达水平与肿瘤分级、分期有关，并且EGFR、ERCC1、p53的表达与肿瘤的临床病理特征有关。
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结直肠癌k-ras突变与ERCC1mRNA表达相关性研究
目的:探讨结直肠癌k-ras基因突变与ERCC1mRNA表达相关性,为结直肠癌化疗提供理论依据.方法选择2012年1月~2014年6月间我院送检的结直肠癌病例92例,应用直接测序法检测肿瘤组织k-ras基因突变情况,应用RT-PCR相对定量分检测肿瘤组织ERCC1mRNA表达水平.结果:92例结直肠癌患者肿瘤组织中,共有29例发生了k-ras突变,突变发生率为31.5%.k-ras突变型患者ERCC1mRNA表达水平显著高于k-ras野生型患者(P<0.05).不同肿瘤长度、浸润深度、分化程度、临床分期及淋巴结转移患者ERCC1mRNA表达水平(△CT)无统计学差异(P>0.05).Pearson相关分析显示ERCC1mRNA表达水平与肿瘤长度、浸润深度、分化程度、临床分期及淋巴结转移无相关性(P>0.05),与k-ras突变发生呈正相关(r=0.667,P<0.05).结论:结直肠癌k-ras突变与ERCC1mRNA表达密切相关,二者可能与结直肠癌化疗联合西妥昔单抗治疗耐药有一定关系.
