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小麦纤维素治疗功能性便秘的临床观察
目的 研究小麦纤维素颗粒(非比麸)用于治疗功能性便秘的疗效和安全性.方法 采用前瞻性自身对照研究的方法,对30例功能性便秘的患者给予小麦纤维素治疗2周,观察服药前后便秘症状及大便性状情况,并予评分量化比较.结果 小麦纤维素治疗后排便次数明显增加,大便性状得到改善,治疗总有效率83.58%,用药前后对比总有效率差异有统计学意义(P<0.01).服药期间未发现腹胀、腹痛、腹泻等明显不良反应.结论 小麦纤维素活疗功能性便秘疗效确切,安全.
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小麦纤维素治疗老年功能性便秘的临床疗效探析
目的 对小麦纤维素治疗老年功能性便秘的临床疗效进行探讨.方法 选择我院2011年5月-2012年5月期间老年功能性便秘患者90例,给予小麦纤维素进行治疗,对患者治疗后的便秘症状进行观察和量化评分的比较.结果 所有患者在治疗期间均无不良反应的发生,所有患者的粪便性状、腹胀、排便困难以及排便频率等和治疗前均有显著性差异(P＜0.05),具有统计学意义.患者2周之后治疗的总有效率为91.1％.结论 小麦纤维素治疗老年功能性便秘安全、有效,值得临床上的大力推广.
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小麦纤维素治疗中老年人功能性便秘疗效和安全性的多中心随机对照临床试验
目的 评价小麦纤维素治疗中老年人功能性便秘的疗效和安全性.方法 采用多中心随机对照设计.纳入符合罗马Ⅲ功能性便秘诊断标准且排除了器质性疾病的患者,年龄55 ～ 85岁.采用随机数字表法随机分为两组,分别服用小麦纤维素颗粒(3.5g/次,2次/d)和聚乙二醇4000散剂(10g/次,2次/d),治疗期8周,减量维持治疗期4周,停药后4周末、12周末随访.由独立问卷员对症状进行评分.主要疗效指标是治疗2周、4周和8周时的显著有效率、有效率和总有效率,分别按治疗后症状计分减少≥75％、50％ ～ 74％、≥25％的例数计算.结果 3个临床中心共纳入受试者127例,有效例数122例,年龄(69.4±6.9)岁.小麦纤维素组62例,聚乙二醇组60例,两组受试者人口学资料、基线期症状评分和各亚型便秘所占比例有可比性.小麦纤维素和聚乙二醇治疗2周、4周和8周时的总有效率分别为37.70％(23/61)比59.32％ (35/59)(P=0.018)、57.38％(35/61)比74.14％ (43/58) (P =0.054)、64.41％(38/59)比79.31％ (46/58)(P=0.073).小麦纤维素治疗2周、4周和8周后自发排便次数≥3次/周的患者比例由治疗前的43.55％(27/62)提升至80.33％(49/61)、83.61％(51/61)和93.22％ (55/59) (P ＜0.01),与各时间点的聚乙二醇组相比,差异均无统计学意义(P均＞0.05).小麦纤维素治疗后粪便性状正常的患者比例明显提升,治疗8周时明显高于聚乙二醇组[86.44％(51/59)比67.24％(39/58),P=0.014].小麦纤维素组仅1例出现轻度腹胀.结论 小麦纤维素对中老年人功能性便秘的疗效与渗透性泻剂聚乙二醇4000相当,其在有效改善粪便性状的同时较少引起稀粪,安全性好.
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益生菌联合小麦纤维素对妊娠晚期孕妇肠道微生物的影响
目的：观察益生菌联合小麦纤维素对妊娠晚期便秘孕妇肠道微生物的影响，并探讨其可能机制。方法收集2012年3月－2013年10月156例妊娠晚期便秘孕妇，随机分成对照组和治疗组，每组各78例，对照组仅给予常规综合治疗，治疗组在相同常规综合治疗的基础上给予口服益生菌联合小麦纤维素治疗，在治疗前1d及治疗2周后分别检测并比较两组孕妇肠道微生物的变化，同时比较两组疗效，数据采用SPSS 16．0软件进行分析。结果治疗组孕妇治疗前乳杆菌属及肠球菌属的菌落数分别为（8．29±0．71）CFU／g及（10．26±1．12）CFU／g ，治疗后分别为（9．35±0．82）CFU／g及（11．33±1．21）CFU／g ，治疗后均较治疗前显著增加（P＜0．01）；治疗组孕妇酵母样真菌菌落数治疗前为（4．13±0．53）CFU／g、治疗后为（3．53±0．44）CFU／g ，治疗后较治疗前明显降低，亦较对照组治疗后明显降低（P＜0．01）。结论在常规综合治疗的基础上，益生菌联合小麦纤维素可增加妊娠晚期合并便秘孕妇肠道乳杆菌属等益生菌，维持肠道微生态平衡，增加妊娠晚期便秘治疗的有效率，临床疗效确切，并安全可靠。
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小麦纤维素用于产科卧床保胎患者便秘的临床观察
目的 评估小麦纤维素治疗产科卧床保胎患者便秘的疗效及安全性.方法 选择卧床保胎并诊断为功能性便秘的100例患者,采用自身对照的方法,给予口服小麦纤维素2周,观察排便困难、粪便性状、排便频率,并进行量化评分,比较治疗前后孕妇排便症状和大便性状.结果 小麦纤维素治疗前与治疗后第3、7、14天排便困难评分分别为(2.26±0.38)分、(1.51±0.49)分、(1.22±0.43)分和(0.21±0.37)分;粪便性状评分分别为(2.24±0.39)分、(1.37±0.53)分、(0.65±0.46)分和(0.31±0.41)分.与治疗前症状比较,排便困难显著减轻(P＜0.05),粪便性状显著改善(P＜0.05).治疗14 d的有效率为82％ (82/100).治疗期间无腹痛、腹泻等不良反应.结论 小麦纤维素治疗产科卧床保胎患者便秘安全、疗效确切,值得临床推广应用.
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口服小麦纤维素治疗妊娠期便秘疗效观察
目的:观察小麦纤维素用于妊娠期便秘的疗效和安全性.方法:选择妊娠期便秘60例,随机分为观察组和对照组各30例.观察组口服小麦纤维素治疗2周;对照组采用传统方法治疗.比较两组治疗后便秘症状及大便性状情况.结果:观察组治疗第7天后,与对照组比较,排便困难、粪便性状和排便频率均显著好转(P<0.05);治疗14天后,排便不尽感和肛门阻塞感显著改善(P<0.05).总有效率86.7%.结论:小麦纤维素治疗功能性便秘疗效确切,且安全有效.
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小麦纤维素颗粒对学龄期功能性便秘患儿的疗效
目的 分析探讨小麦纤维素颗粒对处于学龄期的患儿功能性便秘的临床疗效.方法 选取了2010年3月--2012年3月期间来我院治疗的56例患儿作为研究对象,对56例处于学龄期的功能性便秘患儿采用小麦纤维素颗粒进行了为期三周的治疗,并观察治疗疗效做好相关记录.结果 56例患儿当中50例患儿的便秘症状消失或明显改善,有效率达到了89.29%(50/56).结论小麦纤维素颗粒对于学龄期患儿的功能性便秘的治疗存在显著疗效.
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乳果糖与小麦纤维素治疗妊娠期便秘的临床效果
目的:分析对比妊娠期便秘采用不同药物治疗的疗效差异,探讨适合临床推广的有效治疗方案.方法:研究以2015年6月～2017年6月入院治疗的76例妊娠期便秘患者为对象,随机分为两组(n=38),采用乳果糖治疗的为参照组,采用小麦纤维素治疗的为试验组,观察两组临床治疗效果.结果:两组治疗总有效率对比差异不明显(P>0.05),但试验组的排便状态明显优于参照组,且其不良反应发生率明显比参照组低,组间对比差异有统计学意义(P<0.05).结论:妊娠期便秘采用乳果糖和小麦纤维素都可以改善便秘症状,但小麦纤维素的排便感更佳,且用药后的不良反应发生率更低,更适合在临床上应用.
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复方嗜酸乳杆菌联合小麦纤维素治疗肝性脑病的疗效观察
目的 观察复方嗜酸乳杆菌联合小麦纤维素治疗肝性脑病的临床疗效.方法 将48例肝性脑病患者随机分成A、B两组,A组24例在常规综合治疗的基础上给予复方嗜酸乳杆菌联合小麦纤维素治疗,B组24例在常规综合治疗的基础上仅给予小麦纤维素治疗,观察两组数字连接试验,数字符号试验,血氨及肝功能的变化,数据采用统计学方法分析.结果 与B组比较,A组数字连接实验(NCT)的缩短、数字符号试验(DST)评分的增加及血氨含量下降明显,差异有统计学意义(P＜0.01),A组肝功能改善亦明显(P＜0.05).结论 在常规综合治疗的前提下,复方嗜酸乳杆菌联合小麦纤维素治疗肝性脑病的疗效优于单用小麦纤维素,有利于患者症状的缓解、血氨的下降及肝功能的保护.
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小麦纤维素对比乳果糖在儿童功能性便秘中的临床应用
目的 探讨小麦纤维素对比乳果糖在儿童功能性便秘中的近期临床治疗价值和停药后的复发情况.方法 对2012年1月至2013年12月在我院门诊就诊的135例功能性便秘患儿,根据家属意愿选择分为纤维素组45例、乳果糖组48例和对照组42例,纤维素组口服小麦纤维素加思连康,乳果糖组口服乳果糖加思连康,对照组口服思连康,观察用药2周的临床效果和停药2周后的复发情况.结果 纤维素组有效42例,复发9例;乳果糖组有效30例,复发22例;对照组有效9例,复发6例,经统计学检验,三组之间治疗效果差异有统计学意义(P＜0.05),纤维素组效果优于乳果糖组和对照组,乳果糖组优于对照组.复发情况比较,纤维素组低于乳果糖组和对照组(P＜0.05),乳果糖组和对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 小麦纤维素对比乳果糖治疗儿童功能性便秘近期效果显著,停药后复发少,值得临床应用.
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四磨汤、小麦纤维素颗粒联合微生态制剂治疗婴幼儿功能性便秘的临床疗效
目的 探讨四磨汤口服液、小麦纤维素颗粒联合微生态制剂治疗婴幼儿功能性便秘(FC)的临床疗效.方法 选取2015年10月-2017年3月该院儿科门诊确诊的83例功能性便秘的患儿,采用随机数字表法分为对照组(41例)和观察组(42例).对照组患儿给予微生态制剂(妈咪爱)治疗,观察组患儿在此基础上加用四磨汤口服液、小麦纤维素颗粒进行治疗.比较两组患儿治疗前后便秘症状的分级量化积分差异和血清肠神经递质指标一氧化氮(N0)、血管活性肠肽(VIP)、血清P物质(SP)以及生长抑素(SS)水平,统计并计算两组患儿临床治疗的总有效率,记录各组的不良反应发生情况及复发情况.结果 观察组患儿治疗后粪便性状、排便时间(min/次)、频率(次/d)、腹胀及排便困难的便秘症状分级量化积分均显著低于对照组(P＜0.05).观察组治疗后的血清NO、VIP、SP、SS指标水平与对照组治疗后相比差异有统计学意义(P＜0.05);观察组的总有效率显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗中有轻微不良反应发生,组间不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05),且观察组患儿治愈后的复发率显著低于对照组,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 采用四磨汤口服液、小麦纤维素颗粒联合微生态制剂治疗婴幼儿功能性便秘,能显著改善患儿的便秘症状及血清肠神经递质指标水平,安全可靠,复发率低.
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非比麸治疗保胎患者便秘的临床观察
目的 观察非比麸治疗妊娠期保胎患者便秘的疗效及安全性.方法 本研究为随机、自身对照临床研究,共观察30例保胎患者便秘,治疗期2周.结果 以排便困难、粪便性状、排便频率三个症状为观察指标,小麦纤维素颗粒治疗后保胎患者便秘者的粪便性状明显改善,治疗7d、14d与治疗前相比较有统计学意义(P＜0.05);其中对于排便困难一项,治疗7d、14d与治疗前相比较改善差异有统计学意义(P＜0.01).结论 非比麸是一种安全的、疗效确切的可应用于保胎患者便秘的药物.
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小麦纤维素颗粒对功能性便秘患儿肛门直肠压力的影响
目的 探讨小麦纤维素颗粒对学龄期功能性便秘患儿的疗效.方法 选择2009年9月至2011年2月就诊 的48 例学龄期功能性便秘患儿,予小麦纤维素颗粒口服治疗3周,观察疗效;并于治疗前后检测直肠肛门压力.另选 择10 例健康正常儿童作为对照组观察.结果 48 例功能性便秘患儿服用小麦纤维素颗粒后,43 例便秘症状消失或改 善,总有效率89.58%.48 例便秘患儿治疗前的直肠感知阈值及直肠大阈值明显高于正常对照儿童,差异有统计学意 义(P <0.05);36 例便秘患儿完成治疗前后直肠肛门测压检查,治疗前后的肛管静息压及肛管大缩榨压差异无统计学 意义 (P >0.05);治疗后的直肠感知阈值较治疗前降低,直肠大容量阈值也较治疗前明显降低,差异均有统计学意义 (P <0.05).结论 小麦纤维素颗粒可降低肛门直肠压力,可用于学龄期儿童功能性便秘的治疗.
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小麦纤维素联合健康教育治疗老年功能性便秘疗效观察
老年功能性便秘是老年人常见病,多发病.随着年龄增长,其发病率明显增加,严重影响老年人的生活质量,甚者可诱发或加重冠心病、高血压病及脑出血、心肌梗死.笔者应用小麦纤维素联合健康教育治疗老年功能性便秘72例,现报道如下.
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莫沙必利联合益生菌小麦纤维素治疗老年功能性便秘的疗效分析
目的 探讨枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌、小麦纤维素治疗老年功能性便秘的疗效.方法 回顾性分析2011年1月至2016年4月收治的215例老年功能性便秘患者的临床资料.结果 治疗后,对照组和观察组自主排便频率、粪便性质、排便困难程度、腹胀、腹痛、排便不尽感等改善情况均优于治疗前(P<0.05),但观察组治疗总有效率及临床症状改善均优于对照组(P<0.05).停药4周后,观察组复发率较对照组复发率低(P>0.05);停药8周、12周后,观察组复发率明显低于对照组复发率(P<0.05).结论 枸橼酸莫沙必利联合双歧杆菌乳杆菌三联活菌治疗老年功能性便秘有明确疗效,但远期复发率较高,结合小麦纤维素治疗后,不仅安全有效,还能保持疗效更持久,是治疗老年功能性便秘的理想方法.
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活性炭联合小麦纤维素颗粒辅助控制慢性肾衰竭血液透析患者高磷血症的疗效观察
目的：观察活性炭联合小麦纤维素颗粒对常规治疗未能控制的血液透析患者高磷血症的治疗作用。方法采用单中心、前瞻性、自身前后对照研究。经含钙的磷结合剂等常规治疗后仍存在高磷血症的血液透析患者，予以药用活性炭片0.9g与三餐同服，小麦纤维素颗粒3.5g/次，2次/d，根据腹泻和便秘情况调整小麦纤维素颗粒剂量。治疗3个月。检测治疗前后血磷、钙、全段甲状旁腺激素（iPTH）、白蛋白、血红蛋白水平。用配对t检验进行统计学分析。结果与治疗前比较，治疗3个月后患者血磷水平显著下降[（1.78±0.32）mmol/L比（2.28±0.24）mmol/L，P<0.01]；血钙磷乘积也相应显著下降[（53.35±6.23）mg2/dl2比（64.25±6.46）mg2/dl2，P<0.01]；血钙及iPTH水平差异无统计学意义（P>0.05）。活性炭治疗后血白蛋白及血红蛋白水平与治疗前比较差异无统计学意义（P>0.05）。治疗过程中出现腹泻4例、便秘2例，经调整小麦纤维素颗粒剂量均缓解。结论活性炭联合小麦纤维素颗粒可协助治疗血液透析患者高磷血症，为高磷血症的控制提供一条新途径，有更多并发继发性甲状旁腺功能亢进症的患者可以接受活性维生素D的治疗，其对血钙、iPTH、白蛋白及血红蛋白水平无明显影响。
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小麦纤维素中植酸含量测定方法的改进研究
目的 对小麦纤维素进口注册标准中植酸的提取条件进行优化.方法 测铁分光光度法,其原理是在样品中加入过量已知浓度的硫酸铁铵溶液,样品中的植酸先与Fe3+络合形成植酸铁,过量的Fe3+与加入的SCN-络合呈血红色,植酸含量与显色程度成反比.结果 验证实验表明植酸含量在0～0.2 μmol范围内与吸光度呈现良好的线性关系,相关系数达到0.9 983;方法重复性RSD为2.35％;加标回收率在96.74 ％～103.54％之间.结论 30 min内待测溶液稳定性好,该方法准确可靠、环境友好.
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老年功能性便秘80例临床分析
目的：观察小麦纤维素对老年功能性便秘的临床效果及药物的安全性。方法选择2012年4月至2014年6月间在新乡市第一人民医院进行治疗的80例老年功能性便秘患者，口服小麦纤维素2周，比较服药前后便秘及大便性状的变化。结果服药期间未见不良反应出现；经2周治疗后，腹胀、排便时间和排便不尽感显著改善(P <0.05)；粪便性状、排便困难程度以及排便次数与治疗前相比显著好转(P <0.05)。治疗后2周总有效率达93.8%。结论小麦纤维素治疗老年功能性便秘临床效果确切且无不良反应发生。
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小麦纤维素对功能性便秘儿童肛门直肠压力的影响
[目的]观察小麦纤维素对功能性便秘儿童肛门直肠压力的影响以及其临床疗效.[方法]选取我院2014年1月～2016年4月儿科治疗的功能性便秘患儿116例,患儿使用数字法随机分为对照组和观察组,每组58例.对照组使用枯草杆菌二联活菌颗粒,1.0 g/次,2次/d;观察组在对照组基础上加用小麦纤维素颗粒,3.5 g/次,2次/d.4周为一疗程.多通道胃肠功能监测仪直肠肛管测压.比较2组临床有效率.[结果]2组治疗前、后直肠静息压和肛管静息压变化比较差异无统计学意义.治疗后观察组肛管大缩榨压、直肠大容量感觉阈值、模拟排便时肛管压显著低于对照组(P＜0.05).2组治疗前排便次数、排便不净感、排便困难、排便疼痛评分差异无统计学意义.治疗后上述指标均较治疗前显著减低(P＜0.05或P＜0.01),但观察组显著低于对照组(P＜0.05).观察组临床治疗有效率为94.8％(55/58),显著高于对照组的82.8％(48/55)(P＜0.05).[结论]小麦纤维素显著改善了功能性便秘患儿的肠道动力学异常,以及肠道对粪便刺激的感觉能力,临床疗效显著.
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小麦纤维素中脂肪含量测定方法的比较与改进
分别采用三种方法测定了小麦纤维素中脂肪含量,结果表明:进口注册标准方法测定结果偏差大,国标方法与USP方法偏差均较小,但USP方法耗时较长,国标方法应增加提取前样品干燥处理步骤才能保证更高的准确度.
